負(fù)載emtansine的脂質(zhì)體被巨噬細(xì)胞膜包裹

產(chǎn)品名稱(chēng)：巨噬細(xì)胞膜修飾包裹 emtansine的脂質(zhì)體

目 錄 號(hào)：ML-定制

產(chǎn)品說(shuō)明：DOPE（1,2-二十碳烯基-sn-甘油-3-磷酸dan堿）是一種磷脂，具有良好的生物相容性和膜融合特性，在脂質(zhì)體中作為主要的構(gòu)建成分，提供了脂質(zhì)體的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，并有助于藥物的包裹與釋放。通過(guò) PEG 的修飾，脂質(zhì)體能夠增強(qiáng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，減少免疫識(shí)別，提高藥物的遞送效率。PEG 的修飾還能增加脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，并延緩其在體內(nèi)的清除。emtansine（DM1） 是一種抗癌藥物，屬于微管抑制劑， 能夠在腫瘤細(xì)胞內(nèi)通過(guò)細(xì)胞內(nèi)釋放發(fā)揮抗癌作用，抑制腫瘤細(xì)胞增殖。巨噬細(xì)胞膜 是從巨噬細(xì)胞中提取的生物膜，包含多種特定的糖類(lèi)和蛋白質(zhì)，其本身具有強(qiáng)大的趨化性，能夠識(shí)別并向腫瘤轉(zhuǎn)移部位移動(dòng)。

巨噬細(xì)胞膜包裹的emtansine脂質(zhì)體 通過(guò)仿生設(shè)計(jì)，利用巨噬細(xì)胞膜的靶向性，使藥物能夠有效靶向并遞送至乳腺癌轉(zhuǎn)移部位，該載體增強(qiáng)了脂質(zhì)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的攝取，同時(shí)避開(kāi)了免疫清除，顯著提高了藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和循環(huán)時(shí)間，從而有效抑制了4T1乳腺癌細(xì)胞的肺轉(zhuǎn)移，展現(xiàn)了在癌癥轉(zhuǎn)移治療中的潛力。

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

核 酸：可定制負(fù)載各種核酸

表 征：根據(jù)實(shí)際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗(yàn)和釋藥曲線等

負(fù)載emtansine的脂質(zhì)體被巨噬細(xì)胞膜包裹

魅羅科技（MeloPEG）:

表達(dá)Toll樣受體4(TLR4)的巨噬細(xì)胞膜包裹負(fù)載抗菌劑的納米顆粒，巨噬細(xì)胞仿生納米顆粒

巨噬細(xì)胞膜包裹的PEG-PLGA納米顆粒包載雷gong藤紅素（Tripterine）

巨噬細(xì)胞膜修飾的聚(N-乙烯基己內(nèi)酰胺)納米粒包載二氧化錳和順bo

MDA-MB-231 Br 細(xì)胞膜包裹負(fù)載多rou比星的納米顆粒

CAR-T細(xì)胞膜包裹負(fù)載光敏劑IR780的介孔二氧化硅納米顆粒（MSNS)

CDX肽修飾的紅細(xì)胞膜包被納米粒負(fù)載藥物