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71311 2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）熒光定量
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 71311
- 產(chǎn)地 北京
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/7/17 18:20:28
- 訪問次數(shù) 132
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500rxn(20μl/rxn)/2500rxn(20μl/rxn) |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 71311 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
| 主要用途 | 用于消除信號本底以及校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差 |
2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）
2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）熒光定量
目錄號：71311
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71311-500 500 rxns (20 μl/rxn) | 71311-2500 2500 rxns (20 μl/rxn) |
2x SYBR qPCR Mix | 1 ml x5 | 1 ml x25 |
50x ROX Dye 1（高濃度） | 200 μl | 200 μl x5 |
50x ROX Dye 2（低濃度） | 200 μl | 200 μl x5 |
保存條件
-20℃保存，有效期 24 個月, 使用前充分融解，輕柔顛倒混勻。短期使用可放在 4 ℃，避免反復(fù)凍融。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡介
2x SYBR qPCR Mix是SYBR I 嵌合染料法專用的qPCR試劑，為2x 預(yù)混液，包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分，可減少操作步驟，縮短加樣時間，降低污染幾率。其核心組分是全新的抗體法HotmasterTaq DNA聚合酶，配合精心優(yōu)化的Buffer體系，有效抑制非特異性擴增，可對寬廣濃度范圍的模板進行準(zhǔn)確定量，獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。
本產(chǎn)品含有獨立包裝參比染料50x ROX，用于消除信號本底以及校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差， 不同儀器所需ROX Reference Dye濃度不同，見下表。
1. 將DNA模板、引物、2 x SYBR qPCR Mix、ddH2O溶解并置于冰上備用。
2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系：（以20μl反應(yīng)體系為例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2x SYBR qPCR Mix | 10 μl | 1× |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
50x ROX Reference Dye 1 | 0.4 μl | 1 x |
DNA Template | Variable | As required |
ddH2O | Up to 20 μl | Not applicable |
注意：
1） 推薦模板加樣量為1-2 μl / 20μl反應(yīng)體系，cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%，基因組DNA的量為10 - 100 ng。
因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同，可對模板進行梯度稀釋，以確定最佳的模板使用量。
2） 通常推薦引物濃度為0.2 μM，就可以得到較好的結(jié)果，反應(yīng)效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整。擴增效率不高的情況下，可提高引物濃度；發(fā)生非特異性反應(yīng)時，可降低引物濃度，由此優(yōu)化反應(yīng)體系。
3） 舉例為常規(guī)PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)程序，實際操作中應(yīng)根據(jù)模板、引物結(jié)構(gòu)和目的片段大小不同進行相應(yīng)的改進和優(yōu)化
3. qPCR反應(yīng)程序
注意：
1） 本產(chǎn)品兼容性強，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。建議采用兩步法qPCR反應(yīng)程序。一般來說，二步法擴增特異性高，三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差，可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度；如果因使用Tm值較低的引物等原因，得不到良好的實驗結(jié)果時，可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。
2） 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸（退火）溫度的設(shè)定；
3） 延伸（退火&延伸）時間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整。
2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）熒光定量
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