[檢驗(yàn)原理]

熒光增白劑與真菌細(xì)胞壁β-多糖類物質(zhì)特異性的結(jié)合，從而標(biāo)記熒光進(jìn)行檢測(cè)。

在熒光顯微鏡特定的激發(fā)光波段下(340~400 nm ),菌絲或孢子發(fā)出明亮的藍(lán)綠色熒

光。無(wú)機(jī)堿能溶解樣品組織中的角質(zhì)，使組織透化。促溶劑促進(jìn)熒光增白劑在氫氧化

鉀溶液中溶解，同時(shí)幫助熒光增白劑滲透進(jìn)入樣本中，提高熒光增白劑與真菌細(xì)胞壁

的結(jié)合強(qiáng)度，在紫外光的激發(fā)下，可以讓菌體結(jié)構(gòu)突顯的更加清晰、立體，更方便識(shí)

別真菌。保護(hù)劑能增加溶液的保濕度，使滴加了染色液的樣本保持一定時(shí)間的濕度，

便于鏡下觀察。背景染料的加入可以弱化雜亂背景，使背景與真菌對(duì)比明顯，便于識(shí)

別。

[主要成分]

由無(wú)機(jī)堿(氫氧化鉀或者氫氧化鈉)、背景染料(伊文思藍(lán))、熒光增白劑(熒光增白劑28)組成