糖皮質(zhì)激素誘導骨質(zhì)疏松動物模型

糖皮質(zhì)激素誘導骨質(zhì)疏松動物模型

一、模型機制?

糖皮質(zhì)激素通過抑制成骨細胞功能、減少膠原合成，導致骨基質(zhì)形成減少，同時引起鈣磷代謝紊亂，從而誘發(fā)骨質(zhì)疏松
。

?二、常用動物及品系?

1. ?大鼠?

• ?品系?：SD（Sprague-Dawley）、Wistar大鼠
  。

• ?年齡?：3-12月齡（避免＞24月齡以排除年齡干擾）
  。

• ?特點?：成本低、重復性好，但缺乏哈佛氏系統(tǒng)
  。

2. ?小鼠?

• ?品系?：C57BL/6等
  。

• ?優(yōu)勢?：基因修飾方便，適合機制研究
  。

3. ?兔/羊?

• ?兔?：適用于骨科植入物研究，但松質(zhì)骨較少
  。

• ?羊?：皮質(zhì)骨接近人類，但成本高、周期長
  。

?三、造模方法?

?1. 藥物選擇與劑量?

?2. 給藥方式?

• ?注射法?（常用）：肌注或皮下注射
  。

• ?口服法/緩釋植入?：適用于特定研究需求
  。

?3. 輔助加速方法?

• ?低鈣飲食?：可加速骨丟失
  。

• ?維生素D3缺乏?：增強模型效果
  。

?四、模型特點與局限性?

1. ?優(yōu)點?

• 成功率高，操作簡便
  。

• 模擬臨床糖皮質(zhì)激素繼發(fā)性骨質(zhì)疏松
  。

2. ?缺點?

• 可能引起骨壞死、免疫抑制甚至死亡
  。

• 停藥后骨丟失效應可逆，不適用于長期骨吸收抑制研究
  。

?五、模型評估指標?

1. ?骨密度（BMD）?：通過DXA或顯微CT檢測
   。

2. ?組織形態(tài)學?：骨小梁稀疏、排列紊亂（HE染色）
   。

3. ?血清標志物?：

• 骨形成：ALP、骨鈣素↓。

• 骨吸收：TRAP、CTX↑
  。

?六、注意事項?

• ?動物年齡?：選擇骨量穩(wěn)定期（3-12月齡）
  。

• ?劑量控制?：避免過高劑量導致嚴重副作用
  。

• ?對照設置?：需同步注射生理鹽水對照組

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