神經(jīng)節(jié)苷脂 Trisialoganglioside GT1a，牛抗原  hytest-神經(jīng)節(jié)苷脂  hytest-神經(jīng)節(jié)苷脂

貓編號(hào)# 8G16-11b

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• 貓編號(hào)。

8G16-11b

• 來(lái)源：

牛腦組織。

• 應(yīng)用程序：

一種次要的神經(jīng)元神經(jīng)節(jié)苷脂。顯示出與淀粉樣β-蛋白的高親和力結(jié)合，可用作阿爾茨海默病的標(biāo)志物之一。

• 分析：

HPTLC 檢測(cè)純度超過(guò) 98%。分子量 2109

• 展示：

從水溶液凍干。

• 存儲(chǔ)：

在-20°C（允許-15 … -30°C）冷凍重構(gòu)前和后

• 材料安全注意事項(xiàng)：

此產(chǎn)品僅售用于研究或進(jìn)一步制造。處理此材料時(shí)應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室操作程序。

hytest

海泰斯有限公司

Intelligate 1 號(hào)樓，6 層

Joukahaisenkatu 6 號(hào)

20520 圖爾庫(kù)

芬蘭

分析證書(shū)

產(chǎn)品名稱：三唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂 GT1a，牛源

標(biāo)簽名稱：Trisialog.GT1a.B.b.

產(chǎn)品編號(hào)：8G16 - 11b

描述：從牛腦組織中純化的天然抗原

呈現(xiàn)形式：從水溶液中凍干

儲(chǔ)存條件：凍干后，在 - 20℃（允許 - 15…- 30℃）下復(fù)溶

運(yùn)輸條件：使用冰凝膠，允許使用干冰

批號(hào)：25/04 - 8G16 - 11b

純度：＞98%

純度測(cè)定方法：高效薄層層析（HPTLC）

有效期：2027年04月

材料安全說(shuō)明：本產(chǎn)品僅用于研究或進(jìn)一步生產(chǎn)制造。操作本材料時(shí)應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范。

簽名：海爾迪·沃里（Heidi Vuori ）

技術(shù)說(shuō)明

血液凝固與貧血?骨代謝?心臟標(biāo)志物?生育與妊娠?激素標(biāo)志物?免疫學(xué)與血清學(xué)?感染性疾病?炎癥?腎臟疾病?代謝綜合征?神經(jīng)科學(xué)?甲狀腺疾病?腫瘤標(biāo)志物?獸醫(yī)學(xué)

神經(jīng)節(jié)苷脂

神經(jīng)節(jié)苷脂是一大類唾液酸化糖鞘脂，在哺乳動(dòng)物組織中廣泛表達(dá)。它們存在于人體的大多數(shù)組織中，尤其在腦和神經(jīng)組織中含量豐富。神經(jīng)節(jié)苷脂在各種組織中的差異分布強(qiáng)烈表明，它們?cè)诓煌M織的特定功能中發(fā)揮著重要作用。

糖鞘脂（中性糖鞘脂和神經(jīng)節(jié)苷脂）在高爾基體中通過(guò)生物合成形成。神經(jīng)節(jié)苷脂參與多種與細(xì)胞外配體和細(xì)胞膜成分的相互作用過(guò)程，似乎與細(xì)胞間相互作用和細(xì)胞信號(hào)調(diào)節(jié)有關(guān)。它們可以作為蛋白質(zhì)、病毒和細(xì)菌的受體（GM1 是霍亂毒素的受體），也在細(xì)胞增殖中發(fā)揮作用。人類黑色素瘤中的分化細(xì)胞表達(dá) GD3 和其他 b 系列神經(jīng)節(jié)苷脂（如 GQ1b），而 GM3 可能參與某些淋巴細(xì)胞的分化。

利用我們的神經(jīng)節(jié)苷脂制劑可對(duì)不同細(xì)胞類型特異性疾病進(jìn)行表征。在純化神經(jīng)節(jié)苷脂存在的情況下孵育細(xì)胞，會(huì)使這些糖脂插入細(xì)胞膜，特異性改變細(xì)胞膜對(duì)激素、細(xì)菌毒素和生長(zhǎng)因子的結(jié)合能力。

可通過(guò)體內(nèi)神經(jīng)節(jié)苷脂模型研究單細(xì)胞形態(tài)以及細(xì)胞間相互作用和分化。用純化神經(jīng)節(jié)苷脂對(duì)動(dòng)物進(jìn)行免疫可產(chǎn)生抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體，注射這些抗體的動(dòng)物是研究癲癇和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病的理想模型。從純化神經(jīng)節(jié)苷脂中去除唾液酸會(huì)產(chǎn)生高效抗原 —— 去唾液酸糖脂，已證明其是免疫系統(tǒng)的特異性決定簇（B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞標(biāo)志物）。此外，純化神經(jīng)節(jié)苷脂可用作糖結(jié)構(gòu)代謝途徑研究中糖基轉(zhuǎn)移酶和糖苷酶的生物底物和抑制劑。

高純度神經(jīng)節(jié)苷脂可用于表征不同細(xì)胞類型特異性疾病。

技術(shù)說(shuō)明?神經(jīng)節(jié)苷脂

© 2024 年 9 月 Hytest 有限公司。保留所有權(quán)利。

Hytest 提供多種屬于神經(jīng)節(jié)苷系列的神經(jīng)節(jié)苷脂，主要來(lái)源為牛腦和人腦。人神經(jīng)節(jié)苷脂僅含 N - 乙酰神經(jīng)氨酸殘基，而牛神經(jīng)節(jié)苷脂可能同時(shí)含 N - 乙酰和 N - 糖基神經(jīng)氨酸殘基。牛腦神經(jīng)節(jié)苷脂含兩種主要鞘氨醇?jí)A基（C18:1 和 C20:1），其比例為 3:2。經(jīng) HPLC 純化的最終神經(jīng)節(jié)苷脂純度約為 98%，純度通過(guò)薄層色譜（TLC）測(cè)定。我們對(duì)神經(jīng)節(jié)苷脂進(jìn)行 TLC 時(shí)使用兩種溶劑系統(tǒng)：中性溶劑系統(tǒng) [氯仿 - 甲醇 - 15mM aqueous CaCl?，60:40:9（v/v/v）] 和堿性溶劑系統(tǒng) [氯仿 - 甲醇 - 2.5N aqueous NH?，60:40:9（v/v/v）]。在這兩種系統(tǒng)中，每種神經(jīng)節(jié)苷脂都必須呈現(xiàn)為一條帶（見(jiàn)圖 1-5）。

圖 1

在氯仿 - 甲醇 - 15mM aqueous CaCl?，60:40:9（v/v/v）溶劑系統(tǒng)中，使用 Merck Kieselgel 60 進(jìn)行單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂的 HPTLC（高效薄層色譜）。

• 第 1 和 7 列：腦糖脂混合物

• 第 2 列：8G16-5h（人腦 GM4）

• 第 3 列：8G16-4h（人腦 GM3）

• 第 4 列：（人肝 GM3）

• 第 5 列：8G16-3h（人腦 GM2）

• 第 6 列：8G16-2h（人腦 GM1）

神經(jīng)節(jié)苷脂以凍干形式供應(yīng)，幾乎所有神經(jīng)節(jié)苷脂都可溶于氯仿 - 甲醇（2:1，v/v）混合物。對(duì)于極性神經(jīng)節(jié)苷脂，增加甲醇用量或使用純甲醇可能會(huì)有幫助。極性神經(jīng)節(jié)苷脂在水溶液中形成膠束，臨界膠束濃度約為 10??-10??M。經(jīng)過(guò)濾滅菌后的神經(jīng)節(jié)苷脂水溶液無(wú)需添加防腐劑。

圖 2

在氯仿 - 甲醇 - 15mM aqueous CaCl?，60:40:9（v/v/v）溶劑系統(tǒng)中，使用 Merck Kieselgel 60 進(jìn)行去唾液酸和單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂的 HPTLC。

• 第 1 列：8G16-3h（人腦 GM2）

• 第 3 列：8G16-2h（人腦 GM1）

• 第 4 列：8G16-1h（人腦去唾液酸 GM1）

圖 3

在氯仿 - 甲醇 - 2.5N aqueous NH?，60:40:9（v/v/v）溶劑系統(tǒng)中進(jìn)行單唾液酸和去唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂的 HPTLC。

• 第 1 和 9 列：腦糖脂混合物

• 第 2 列：8G16-5h（人腦 GM4）

• 第 3 列：8G16-4h（人腦 GM3）

• 第 5 列：8G16-3h（人腦 GM2）

• 第 7 列：8G16-2h（人腦 GM1）

• 第 8 列：8G16-1h（人腦去唾液酸 GM1）

圖 4

在氯仿 - 甲醇 - 15mM aqueous CaCl?，60:40:9（v/v/v）溶劑系統(tǒng)中進(jìn)行二唾液酸和多唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂的 HPTLC。

圖 5

與圖 4 相同的神經(jīng)節(jié)苷脂在氯仿 - 甲醇 - 2.5N aqueous NH?，60:40:9（v/v/v）溶劑系統(tǒng)中的 HPTLC。

參考文獻(xiàn)

1. Kolter T, 等.（2002）組合神經(jīng)節(jié)苷脂生物合成?！渡锘瘜W(xué)雜志》277（29），25859-25862。

2. Jeyakumar M, 等.（2002）糖鞘脂溶酶體貯積病：治療與發(fā)病機(jī)制。《經(jīng)病理學(xué)與應(yīng)用神經(jīng)生物學(xué)》28（5），343-357。

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