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配體分析檢測技術服務

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百泰派克生物科技-生物藥物表征,生物質譜多組學優(yōu)質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 簡稱BTP)從事以生物質譜為依托的生物藥物表征,大分子物質(包括蛋白質、多肽、代謝物)質譜分析以及小分子物質檢測服務。

l 公司采用ISO9001質量控制體系,專業(yè)提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;

l 獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合藥政法規(guī)的藥物質量研究服務;

l 業(yè)務范圍覆蓋蛋白質組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;

l 7大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;

l 服務3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

l 致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!






業(yè)務范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測兩大板塊,從事蛋白質和小分子代謝物的理化性質分析及結構解析等相關技術服務,為客戶提供高性價比、高效率的技術服務。

價格 詢價

配體分析檢測技術服務詳情介紹

配體分析是一種研究生物分子與其配體相互作用的科學技術,旨在揭示分子間結合的機制、動力學特性及親和力等關鍵參數(shù)。配體是能夠與目標分子特異性結合的小分子、dànbáizhì、核酸或其他化學實體,其結合行為往往決定了許多生物學過程的jīngquè調控,例如酶催化、信號傳導、代謝調節(jié)和基因表達等。配體分析通過定量描述這些分子間的相互作用,不僅為生命科學研究提供了重要的基礎數(shù)據(jù),還為藥物篩選、分子設計及功能材料開發(fā)提供了技術支撐。它結合物理化學原理和gāoduān儀器,如表面等離子體共振(SPR)、等溫滴定量熱法(ITC)、生物層干涉技術(BLI)和熒光偏振(FP),為科學家提供了高效、準確的實驗工具。配體分析的基本原理是通過測量目標分子與配體在結合過程中產生的物理化學信號變化,量化它們之間的結合特性。SPR技術通過檢測結合反應引起的光學信號變化,實時監(jiān)測結合動力學過程;ITC則直接測定結合反應產生或吸收的熱量,用以推導親和力、熱力學參數(shù)及結合位點數(shù);BLI利用光干涉信號檢測表面結合事件,快速提供親和力和動力學數(shù)據(jù);而FP則通過檢測熒光偏振程度變化,評估結合反應是否發(fā)生及其強度。這些技術各有優(yōu)勢,可以根據(jù)實驗目的和樣品特性進行選擇。


一、實驗流程與關鍵步驟

配體分析的實驗一般包括樣品準備、實驗條件優(yōu)化、數(shù)據(jù)采集和結果分析四個主要環(huán)節(jié)。樣品制備是zuì基礎的步驟,要求目標分子和配體具有較高的純度和穩(wěn)定性,以確保分析結果的準確性。實驗條件的優(yōu)化包括確定適宜的pH值、離子強度和溫度等,以減少非特異性結合對數(shù)據(jù)的干擾。在測試過程中,儀器需準確采集信號,隨后通過zhuānyè軟件對結合曲線進行擬合和分析,提取關鍵參數(shù)如解離常數(shù)、結合速率常數(shù)和解離速率常數(shù)。


二、應用與意義

配體分析廣泛應用于多個領域。在基礎研究中,它幫助科學家揭示dànbáizhì功能和代謝通路的分子機制,例如研究激酶與抑制劑的結合特性,為信號轉導通路的調控提供數(shù)據(jù)支持。在藥物開發(fā)中,配體分析用于篩選和優(yōu)化候選藥物,識別高親和力、高特異性的化合物,從而加速新藥研發(fā)進程。在生物材料領域,配體分析用于設計具有特定分子識別能力的傳感器或生物功能材料。此外,該技術在農業(yè)、生物工程及環(huán)境科學中也有著重要的應用,例如評估農藥對靶標分子的作用或設計新型生物催化劑。


三、注意事項與挑戰(zhàn)

盡管配體分析具有高靈敏度和多功能性,但其結果易受樣品和實驗條件的影響,例如,樣品的純度、穩(wěn)定性以及非特異性吸附可能導致數(shù)據(jù)偏差。此外,不同技術對樣品的需求各異,如SPR和BLI對表面固定化有較高要求,而ITC則需要較大量的樣品用于熱力學測定。研究者需根據(jù)實驗目標和樣品特性選擇合適的分析方法,并結合多種技術驗證結果以提高數(shù)據(jù)的可靠性。


百泰派克生物科技覆蓋SPR、ITC和BLI等多種技術平臺,致力于為客戶提供zhuānyè的配體分析服務。我們的團隊能夠根據(jù)客戶需求定制實驗方案,為科研和產業(yè)化項目提供jīngzhǔn的數(shù)據(jù)支持。如果您需要可靠的配體分析解決方案,歡迎與我們聯(lián)系,我們將以zhuānyè的技術和優(yōu)質的服務助力您的研究成功!








百泰派克生物科技特色項目


一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析。


※服務優(yōu)勢:

1.采用目前世界上優(yōu)良的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。


※服務優(yōu)勢:

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高,實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統(tǒng)準確。



三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統(tǒng)進行單細胞質譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質量譜,zuì后將原子質量譜數(shù)據(jù)轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。


※服務優(yōu)勢:

1.技術優(yōu)良,*技術空白

采用金屬標記抗體技術,避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大,成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外,質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術,MALDI TOF,高效色譜分離技術,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析,到產品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質生物藥物分析服務,幫助生物醫(yī)藥生產商提高生物藥物品質。



百泰派克生物科技七大檢測平臺

配體分析檢測技術服務




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質譜多組學優(yōu)質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證,建立了完備的質量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系,zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;

2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質量研究服務;

3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;

4.七大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;

5.服務3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!



配體分析檢測技術服務詳情介紹



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