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帶狀皰疹動(dòng)物模型

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帶狀皰疹模型

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   上海達(dá)為科生物科技有限公司,位于上海長(zhǎng)江軟件園,公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),能夠?yàn)閺V大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。

公司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士)15人,主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測(cè)、基因檢測(cè)等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過高度細(xì)分、較好的服務(wù)平臺(tái),為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前,,涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。

我們的目標(biāo)是為了使您的工作更輕松、更快捷。為了實(shí)現(xiàn)一站式服務(wù)我們不斷更新實(shí)驗(yàn)方法和引進(jìn)新的產(chǎn)品,控制和降低各種成本,為您的研究加油。這既是一項(xiàng)長(zhǎng)期而艱巨的工作,又是一項(xiàng)光榮的工作,同時(shí)也是我們企業(yè)發(fā)展的動(dòng)力源泉。

 

 

 

 

制作動(dòng)物模型 細(xì)胞培養(yǎng) 分子生物學(xué)檢測(cè) 病理學(xué)形態(tài)檢測(cè) 蛋白質(zhì)技術(shù) 免疫學(xué)檢測(cè) 提供培訓(xùn)服務(wù)各種檢驗(yàn)儀器設(shè)備、玻璃儀器及器具、一次性耗材等

一、帶狀皰疹病原體特征與建模需求

帶狀皰疹由水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)引起,其核心特征包括:

  1. 嗜神經(jīng)性與潛伏性
    VZV初次感染引發(fā)水痘后,病毒潛伏于脊髓后根神經(jīng)節(jié)或顱神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元內(nèi),免疫抑制時(shí)再激活。

  2. 再激活病理
    病毒沿感覺神經(jīng)軸突擴(kuò)散至皮膚,導(dǎo)致簇狀水皰和神經(jīng)痛,可伴發(fā)角膜炎、面癱等并發(fā)癥。

  3. 免疫應(yīng)答關(guān)鍵性
    特異性細(xì)胞免疫下降是再激活的主因。

建模核心目標(biāo):需模擬 潛伏-再激活周期、神經(jīng)痛機(jī)制免疫調(diào)控作用,但VZV的嚴(yán)格人類嗜性增加了動(dòng)物模型構(gòu)建難度。


二、常用動(dòng)物模型分類及構(gòu)建方法

豚鼠模型

  1. 模型構(gòu)建

    • 幼豚鼠:接種VZV胚胎細(xì)胞適應(yīng)株,經(jīng)鼻腔或皮下感染,可檢測(cè)病毒血癥及抗體產(chǎn)生。

    • 無毛豚鼠:接種后出現(xiàn)水痘樣皮疹,適用于抗病du藥物測(cè)試(如阿xi洛韋)。

  2. 特殊應(yīng)用

    • 眼疾病模型:角膜基質(zhì)接種VZV可誘發(fā)復(fù)發(fā)性角膜炎;玻璃體接種致色素膜炎。

    • 免疫研究:糖蛋白gE/gI免疫可誘導(dǎo)中和抗體。

  3. 局限性
    病毒滴度低(依賴細(xì)胞依附接種),無法模擬再激活。

嚙齒類模型

  1. 大鼠模型

    • 潛伏感染:脊柱旁注射VZV感染的MeWo細(xì)胞,9個(gè)月內(nèi)可檢測(cè)潛伏病毒。

    • 神經(jīng)痛模型

  • 背根神經(jīng)節(jié)(DRG)共培養(yǎng)VZV,誘導(dǎo)神經(jīng)元功能異常。

  • 重組條件復(fù)制型VZV(如缺失IE4/IE63基因)可致持續(xù)痛覺過敏,無需完整病毒復(fù)制。

  1. 小鼠模型

    • SCID-hu模型:移植人神經(jīng)組織,研究VZV神經(jīng)侵襲性(如ORF7基因作用)。

    • 棉鼠模型:測(cè)試VZV突變體神經(jīng)嗜性,但物種蛋白互作差異影響結(jié)果。

       
  2. 局限性
    多數(shù)不出現(xiàn)臨床癥狀,神經(jīng)痛持續(xù)時(shí)間短(數(shù)周),無典型皮損。


三、模型評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)與有效性對(duì)比

關(guān)鍵指標(biāo)評(píng)價(jià)體系

模型能力NHP豚鼠大鼠/小鼠
病毒潛伏?? (SVV/VZV)?? (限適應(yīng)株)?? (DRG潛伏)
再激活模擬?? (自發(fā)/誘導(dǎo))??
神經(jīng)痛表現(xiàn)????? (痛覺過敏)
典型皮損/水皰?? (SVV皮疹)?? (無毛豚鼠)?
免疫應(yīng)答研究?? (完整)?? (體液為主)? (SCID缺免疫)

 

核心缺陷與挑戰(zhàn)

  1. 再激活模型空白:除NHP外,暫無可靠再激活誘導(dǎo)方案。

  2. 種屬差異

    • VZV無法直接感染多數(shù)動(dòng)物,依賴適應(yīng)株或替代病毒(SVV)。

    • 鼠類DRG感染后快速裂解,難以維持長(zhǎng)期潛伏。

  3. 神經(jīng)痛機(jī)制偏差:動(dòng)物痛覺異常多由炎癥驅(qū)動(dòng),而非人類PHN的神經(jīng)變性。




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