產(chǎn)品特點(diǎn)：

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量PCR產(chǎn)品。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1，擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

運(yùn)輸：低溫

保存：負(fù)20度

有效期：一年

貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：

1、基礎(chǔ)程序；

2、擴(kuò)增溫度和延伸溫度；

3、反應(yīng)時(shí)間；

4、循環(huán)次數(shù)；

5、PCR 反應(yīng)液的配制；

6、PCR技術(shù)的基本原理；

7、PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；

8、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；

9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

使用方法：

一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液，用帶芯槍頭，下同）。
3. 在7號管中加入5μL陽性對照（濃度為1×10E8拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在6號管中加入5μL 1×10E7拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在5號管中加入5μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

7. 用自選方法純化樣品的DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

8. 如果有N個(gè)樣品，則需要進(jìn)行N+2個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對照管。

三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20μL體系，在樣品制備室進(jìn)行）

9. 如果做定量分析并且只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對照（用水做模板），6個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+4個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對照（用水做模板），1個(gè)用于PCR陽性對照。
Recoverin (RCVRN)鹽石蒜堿

Calsequestrin (CASQ)鹽拓?fù)涮婵?/p>

Calsequestrin 2 (CASQ2)鹽小檗胺

Histatin 1 (HTN1)鹽小檗堿

Junctophilin 2 (JPH2)鹽藥根堿

Junctophilin 3 (JPH3)鹽伊立替康

Intersectin 2 (ITSN2)鹽育亨賓

Janus Kinase 3 (JAK3)楊梅苷

探針法PCR檢測試劑盒價(jià)格Janus Kinase 2 (JAK2)楊梅素

Kisspeptin Receptor (KISS1R)洋薊素（1,3-二咖啡?？鼘帲〢型流感病毒H5N1凝集素H5N1 Hemagglutinin

人巨細(xì)胞病毒UL49蛋白抗體HCMV UL49

肝細(xì)胞核因子1β/HNF-1β抗體HNF1 beta

HHLA3蛋白抗體HHLA3

HHIP樣蛋白2抗體HHIPL2

A型流感病毒H3N2-M2蛋白抗體H3N2 Matrix Protein 2

HSH2D抗體HSH2D

水蛭素抗體Hirudin

白細(xì)胞抗原A抗體HLA Class 1 ABC

人乳頭瘤病毒16型E7抗體HPV16 E7

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。