DSPE-PEG-CDAEWVDAS   DSPE-PEG-PBP   

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-P 選擇素結(jié)合肽

簡(jiǎn)稱  : DSPE-PEG-PBP   

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

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應(yīng)用

DSPE-PEG-PBP 是一種可靶向結(jié)合炎癥或損傷區(qū)域 P-選擇素的功能化材料，用于實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)藥物遞送或病灶成像。

DSPE-PEG-PBP 靶向機(jī)制

① 炎癥激活導(dǎo)致 P-選擇素表達(dá)上調(diào)

在正常生理狀態(tài)下，P-選擇素主要儲(chǔ)存在血小板的 α-顆粒和內(nèi)皮細(xì)胞的 Weibel-Palade 小體中。當(dāng)發(fā)生炎癥、血管損傷、動(dòng)脈粥樣硬化或腫瘤刺激等病理事件時(shí)，血小板或內(nèi)皮細(xì)胞迅速被激活。激活后，P-選擇素在幾分鐘內(nèi)被轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面，或以可溶性形式釋放入血液，成為炎癥和損傷區(qū)域的“分子標(biāo)記”。

② PBP肽識(shí)別并高親和力結(jié)合 P-選擇素

PBP（P-selectin Binding Peptide）是一段小分子肽，其序列為 CDAEWVDAS，具有與P-選擇素高特異性結(jié)合的能力。它模仿了白細(xì)胞表面天然配體（如PSGL-1）與P-選擇素的結(jié)合模式。通過(guò)該肽段，載體能在激活的血小板或內(nèi)皮表面快速識(shí)別并結(jié)合，有效定位于病灶區(qū)域。

③ PEG鏈提供支架和隱身功能

聚乙二醇（PEG）是一條親水性柔性鏈，連接在 DSPE 與 PBP 之間，起到“支架臂”的作用，使PBP能夠突出在載體表面，方便與P-選擇素結(jié)合。同時(shí)，PEG具有“隱身”特性，可屏蔽顆粒表面，減少血漿蛋白吸附、免疫識(shí)別和吞噬，從而延長(zhǎng)在血液中的循環(huán)時(shí)間。

④ DSPE嵌入納米顆粒，構(gòu)成穩(wěn)定的靶向結(jié)構(gòu)

DSPE 是一類磷脂分子，具有良好的脂質(zhì)膜親和性，能穩(wěn)定地嵌入脂質(zhì)體、納米膠束或其他納米載體的膜結(jié)構(gòu)中。這種嵌入方式確保 PEG-PBP 能牢固固定在載體表面，不易脫落，使整個(gè)系統(tǒng)具備穩(wěn)定且高效的靶向識(shí)別功能。

⑤ 靶向聚集實(shí)現(xiàn)藥物遞送或病灶成像

當(dāng) DSPE-PEG-PBP 修飾的納米顆粒進(jìn)入血液循環(huán)后，它們?cè)隗w內(nèi)分布并優(yōu)先定位于P-選擇素高表達(dá)的病變區(qū)域，如炎癥血管、動(dòng)脈斑塊或腫瘤微環(huán)境。結(jié)合后，這些顆?？舍尫艛y帶的藥物或成像探針，實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)治療或診斷，從而提高治療效率并降低對(duì)正常組織的副作用。

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