化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專(zhuān)用試劑>生物試劑>PLDP0061-1 Human STING1 Full-Length Protein(De...
PLDP0061-1 Human STING1 Full-Length Protein(Detergent)
- 公司名稱(chēng) 蘇州珀羅汀生物技術(shù)有限公司
- 品牌 珀羅汀生物
- 型號(hào) PLDP0061-1
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/7/17 13:33:11
- 訪問(wèn)次數(shù) 10
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無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒,全長(zhǎng)膜蛋白表達(dá)產(chǎn)品,難度蛋白表達(dá)服務(wù),非天然氨基酸定點(diǎn)插入服務(wù)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
---|
貨號(hào)-規(guī)格 | 規(guī)格 | 目錄價(jià)格 |
PLDP0061-1-0020 | 20μg | ¥4700 |
PLDP0061-1-0100 | 100μg | ¥8400 |
產(chǎn)品信息:
英文名稱(chēng) | Stimulator of interferon genes 1 |
中文名稱(chēng) | 干擾素基因刺激蛋白 1 |
來(lái)源物種 | 人源 |
表達(dá)方式 | 原核無(wú)細(xì)胞體系 |
序列信息 | MHHHHHHSSGMPHSSLHPSIPCPRGHGAQKAALVLLSACLVTLWGLGEPPEHTLRYLVLHLASLQLGLLLNGVCSLAEELRHIHSRYRGSYWRTVRACLGCPLRRGALLLLSIYFYYSLPNAVGPPFTWMLALLGLSQALNILLGLKGLAPAEISAVCEKGNFNVAHGLAWSYYIGYLRLILPELQARIRTYNQHYNNLLRGAVSQRLYILLPLDCGVPDNLSMADPNIRFLDKLPQQTGDHAGIKDRVYSNSIYELLENGQRAGTCVLEYATPLQTLFAMSQYSQAGFSREDRLEQAKLFCRTLEDILADAPESQNNCRLIAYQEPADDSSFSLSQEVLRHLRQEEKEEVTVGSLKTSAVPSTSTMSQEPELLISGMEKPLPLRTDFSWSHPQFEK* |
Uniprot ID | Q86WV6 |
分子量 | 44.4 kDa |
制劑信息:
純度 | >80% |
標(biāo)簽 | N-His,C-strep |
保存 | 液體制劑,請(qǐng)收到后于-80℃儲(chǔ)存 |
運(yùn)輸 | 干冰運(yùn)輸 |
保存體系 | 20mMTris-HCl,150mMNaCl,0.05%BriJ35,pH8.0 |
蛋白背景信息:
STING1(stimulator of interferon genes 1)是先天免疫信號(hào)通路的核心調(diào)控因子,屬于G蛋白偶聯(lián)受體超家族成員,主要通過(guò)cGAS-STING1信號(hào)軸感知細(xì)胞質(zhì)異常DNA(如病毒、細(xì)菌或線粒體DNA),結(jié)合cGAMP后激活TBK1-IRF3及NF-κB通路,誘導(dǎo)I型干擾素(IFN-I)和促炎因子(如TNF-α、IL-6)的產(chǎn)生,從而介導(dǎo)抗病毒、抗腫瘤免疫應(yīng)答及炎癥調(diào)控。其功能異常與多種疾病密切相關(guān):在自身免疫疾病中,STING1突變(如N188H)或UXT缺失可導(dǎo)致I型干擾素過(guò)度激活,引發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、皮膚血管病變(SAVI)等;在腫瘤中,STING1表達(dá)水平與預(yù)后呈雙向關(guān)聯(lián),此外,STING1突變或表達(dá)水平亦可作為SLE等疾病的診斷標(biāo)志物及腫瘤預(yù)后評(píng)估指標(biāo)[1-2]。
引用文獻(xiàn):
[1] Zhang C, Han J, Hu S, et al. Discovery of Podofilox as a Potent cGAMP–STING Signaling Enhancer with Antitumor Activity [J]. Cancer Immunology Research, 2023.
[2] Hu Q, Zhang L, Hu Y, et al. NF-κB activation enhances STING signaling by altering microtubule-mediated STING trafficking [J]. Cell Reports, 2023.
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