gpc分子量分析檢測技術(shù)服務(wù)
參考價 | ¥ 600 |
訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 北京百泰派克生物科技有限公司
- 品牌 百泰派克
- 型號
- 產(chǎn)地 中國
- 廠商性質(zhì) 其他
- 更新時間 2025/8/4 11:34:00
- 訪問次數(shù) 60
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業(yè)務(wù)范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測兩大板塊,從事蛋白質(zhì)和小分子代謝物的理化性質(zhì)分析及結(jié)構(gòu)解析等相關(guān)技術(shù)服務(wù),為客戶提供高性價比、高效率的技術(shù)服務(wù)。
價格 | 詢價 |
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gpc分子量分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹
凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography, GPC)是用于分析高分子材料分子量及其分布的重要工具。在GPC分子量分析中,樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲胁⑼ㄟ^由多孔填料組成的色譜柱。通過物理分離,GPC可提供關(guān)于樣品分子量以及分布的詳細(xì)信息,這是研究聚合物材料物理和化學(xué)性質(zhì)的關(guān)鍵步驟之一。
一、原理
gpc分子量分析的基本原理是基于分子體積排阻作用。當(dāng)溶解的聚合物樣品通過GPC柱時,不同分子量的分子根據(jù)其體積大小不同而被分離。較大的分子由于不能進(jìn)入填料的孔隙而較早流出柱外,而較小的分子則能進(jìn)入更多的孔隙因而流出得較晚。通過校準(zhǔn)曲線,可以將樣品的洗脫體積轉(zhuǎn)換為分子量。
二、方法步驟
1、樣品制備
樣品必須wánquán溶解于選定的溶劑中,常見的溶劑包括四氫呋喃(THF)和氯仿等。溶解度和溶液的穩(wěn)定性對于jīngquè的分子量測定至關(guān)重要。
2、儀器校準(zhǔn)
使用已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)樣品(如聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品)建立校準(zhǔn)曲線。校準(zhǔn)曲線用于將樣品的洗脫體積轉(zhuǎn)化為分子量。
3、樣品注入
將溶解的樣品注入GPC系統(tǒng)。系統(tǒng)通常包括一個泵、進(jìn)樣器、色譜柱和檢測器。流動相通常與溶劑相同。
4、分離和檢測
聚合物溶液通過GPC柱分離后,檢測器(如示差折光檢測器或紫外檢測器)測量洗脫出的分子的濃度和對應(yīng)體積。檢測器信號與樣品濃度相關(guān)。
5、數(shù)據(jù)分析
檢測器輸出信號通常以色譜圖形式展示。通過比較樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品的色譜圖,計算樣品的分子量分布,包括數(shù)均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)、多分散指數(shù)(PDI)等參數(shù)。
三、應(yīng)用與注意事項
GPC廣泛用于合成聚合物、生物大分子如dànbáizhì和多糖等的分析。由于其原理基于物理尺寸的排阻,不同的聚合物鏈構(gòu)型可能影響分析結(jié)果。因此,使用GPC分析時需謹(jǐn)慎選擇溶劑、溫度和流速等實驗條件。
此外,GPC分子量分析的準(zhǔn)確性依賴于實驗操作的規(guī)范性和校準(zhǔn)的jīngquè性。為了提高分析精度,應(yīng)定期維護(hù)設(shè)備、更新校準(zhǔn)曲線,并考慮溶劑對待測樣品的影響。通過對GPC分析條件的優(yōu)化,科研人員能夠更準(zhǔn)確地評估聚合物樣品的特性,為材料科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的研究提供有力支持。
百泰派克生物科技在上文中介紹了GPC分子量分析的原理、應(yīng)用及方法步驟,如有更多問題或需要進(jìn)一步了解,歡迎聯(lián)系我們的技術(shù)工程師。百泰派克生物科技提供分子量分析服務(wù)。
百泰派克生物科技特色項目
一、蛋白測序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
二、dànbáizhì組學(xué)
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
五、生物藥物表征
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
百泰派克生物科技七大檢測平臺
百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);
2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!