創(chuàng)測(cè)-步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)批量藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲(chǔ)藏和穩(wěn)定性試驗(yàn)的選擇方案，方便大批量藥品進(jìn)行長(zhǎng)期耐潮濕循環(huán)試驗(yàn)。

創(chuàng)測(cè)-步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室作用:

1、藥品穩(wěn)定性評(píng)估:確定藥品在推薦的儲(chǔ)存條件下，保持其質(zhì)量和效力的時(shí)間長(zhǎng)度。

2、失效分析:探究藥品在特定環(huán)境因素下的降解途徑和速率，以預(yù)防和控制藥品質(zhì)量下降。

3、藥品配方優(yōu)化:通過(guò)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果，指導(dǎo)藥品配方調(diào)整和包裝材料選擇，提高藥品穩(wěn)定性。

4、法規(guī)符合性:滿足藥品生產(chǎn)和上市前必須遵循的GMP、FDA、ICH等國(guó)際國(guó)內(nèi)法規(guī)對(duì)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的要求。

適用企業(yè):

1、制藥企業(yè):特別是從事藥物研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制的制藥公司。

2、藥物研究所和高校實(shí)驗(yàn)室:進(jìn)行新藥研發(fā)和已有藥品質(zhì)量控制研究。

4、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu):承擔(dān)藥品上市前和上市后的穩(wěn)定性測(cè)試服務(wù)。

特點(diǎn):

1、大容量:相較于傳統(tǒng)的穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，步入式試驗(yàn)室擁有更大的體積，可容納更多數(shù)量和更大體積的樣品。

2、環(huán)境定制:可以根據(jù)具體試驗(yàn)需求，精確控制溫度、濕度、光照等環(huán)境條件，并支持多個(gè)溫濕度點(diǎn)的循環(huán)測(cè)試。

3、高度靈活性:可根據(jù)用戶(hù)實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)地情況進(jìn)行定制設(shè)計(jì)，充分利用實(shí)驗(yàn)室空間。

4、自動(dòng)化控制:采用智能控制系統(tǒng)，可預(yù)設(shè)和自動(dòng)執(zhí)行試驗(yàn)程序，同時(shí)具備實(shí)時(shí)監(jiān)控和數(shù)據(jù)記錄功能。

5、安全可靠:具有完備的安全保護(hù)措施，如溫度失控報(bào)警、過(guò)載保護(hù)等，確保設(shè)備運(yùn)行安全穩(wěn)定。