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競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

參考價(jià) 600
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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百泰派克生物科技-生物藥物表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 簡(jiǎn)稱BTP)從事以生物質(zhì)譜為依托的生物藥物表征,大分子物質(zhì)(包括蛋白質(zhì)、多肽、代謝物)質(zhì)譜分析以及小分子物質(zhì)檢測(cè)服務(wù)。

l 公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,專業(yè)提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù);

l 獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

l 業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

l 7大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái),滿足您一站式服務(wù)需求;

l 服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

l 致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!






業(yè)務(wù)范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測(cè)兩大板塊,從事蛋白質(zhì)和小分子代謝物的理化性質(zhì)分析及結(jié)構(gòu)解析等相關(guān)技術(shù)服務(wù),為客戶提供高性價(jià)比、高效率的技術(shù)服務(wù)。

價(jià)格 詢價(jià)

競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹

競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析是一種通過(guò)研究小分子、藥物或其他配體如何與生物大分子(如dànbáizhì、DNA 或 RNA)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,來(lái)解析其結(jié)合機(jī)制和生物學(xué)功能的實(shí)驗(yàn)方法。這項(xiàng)技術(shù)在藥物研發(fā)、靶點(diǎn)鑒定和分子機(jī)制研究中具有重要意義,能夠幫助研究人員評(píng)估配體的結(jié)合特性、識(shí)別關(guān)鍵作用位點(diǎn),并優(yōu)化先導(dǎo)化合物的活性。競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析的核心在于研究目標(biāo)配體與已知配體(通常為參考或高親和力配體)在與靶標(biāo)結(jié)合時(shí)的競(jìng)爭(zhēng)行為。靶標(biāo)(如dànbáizhì)通常具有特定的結(jié)合位點(diǎn),配體與靶標(biāo)結(jié)合后形成穩(wěn)定的復(fù)合物。而當(dāng)存在多個(gè)配體競(jìng)爭(zhēng)同一結(jié)合位點(diǎn)時(shí),不同配體的結(jié)合效率(通常用結(jié)合親和力或抑制常數(shù) Ki 表示)會(huì)直接影響結(jié)合行為。通過(guò)測(cè)量不同濃度的目標(biāo)配體對(duì)參考配體結(jié)合的干擾程度,研究者可以推導(dǎo)出目標(biāo)配體的親和力、結(jié)合模式以及結(jié)合位點(diǎn)的特異性。這一過(guò)程常通過(guò)物理化學(xué)檢測(cè)手段(如熒光偏振、表面等離子共振(SPR)或質(zhì)譜技術(shù))進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),提供定量化的結(jié)合數(shù)據(jù)。


一、競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析的分析流程

1、樣本準(zhǔn)備

(1)靶標(biāo)制備:通常為純化dànbáizhì、細(xì)胞裂解液或固定化的核酸分子,確保靶標(biāo)的功能性和穩(wěn)定性。

(2)參考配體與目標(biāo)配體:參考配體通常是已知能與靶標(biāo)高效結(jié)合的小分子或標(biāo)記配體,目標(biāo)配體則是待評(píng)估的新型分子或化合物。


2、結(jié)合實(shí)驗(yàn)

(1)濃度梯度實(shí)驗(yàn):將目標(biāo)配體制備成不同濃度梯度,分別加入?yún)⒖寂潴w與靶標(biāo)的混合物,進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)。

(2)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè):通過(guò)檢測(cè)結(jié)合信號(hào)的變化(如熒光強(qiáng)度降低、質(zhì)譜信號(hào)增強(qiáng)或 SPR 響應(yīng)單位變化),評(píng)估配體對(duì)靶標(biāo)的結(jié)合能力。


3、數(shù)據(jù)分析

(1)曲線擬合:將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合成結(jié)合抑制曲線,推導(dǎo)目標(biāo)配體的抑制常數(shù)(Ki)或解離常數(shù)(Kd)。

(2)結(jié)合位點(diǎn)驗(yàn)證:結(jié)合突變實(shí)驗(yàn)或分子對(duì)接模擬,確認(rèn)目標(biāo)配體與靶標(biāo)的具體結(jié)合位點(diǎn)。


二、競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析的應(yīng)用場(chǎng)景

1、藥物研發(fā)

競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析廣泛用于篩選和優(yōu)化小分子化合物的結(jié)合能力,通過(guò)與已知靶點(diǎn)結(jié)合的參考配體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn),研究者可以快速評(píng)估候選藥物的潛力,優(yōu)選出親和力更高的分子。


2、靶點(diǎn)鑒定

在靶點(diǎn)鑒定中,競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析有助于驗(yàn)證目標(biāo)分子是否通過(guò)已知機(jī)制發(fā)揮作用,例如研究者可以用已知靶標(biāo)的高親和力抑制劑作為參考配體,檢測(cè)新化合物是否競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,從而推測(cè)新化合物的靶點(diǎn)。


3、分子機(jī)制研究

通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析,可以研究不同配體與靶標(biāo)的結(jié)合行為,從而揭示生物分子間的相互作用機(jī)制,例如解析轉(zhuǎn)錄因子與 DNA 競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合的動(dòng)態(tài)過(guò)程,理解基因調(diào)控機(jī)制。


三、競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析的技術(shù)優(yōu)勢(shì)

1、高特異性與靈敏度:通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)結(jié)合信號(hào)的變化,能夠準(zhǔn)確評(píng)估不同配體的結(jié)合能力。

2、適用范圍廣:可用于研究多種類型的分子相互作用,如dànbáizhì-小分子、dànbáizhì-dànbáizhì或核酸-小分子等。

3、高效性:在藥物篩選中,可快速比較多個(gè)化合物的結(jié)合性能,縮短研發(fā)周期。


四、競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析的注意事項(xiàng)與常見問(wèn)題

1、靶標(biāo)與配體的功能性

實(shí)驗(yàn)中靶標(biāo)的活性和參考配體的穩(wěn)定性是確保實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,靶標(biāo)制備時(shí)需要避免變性,配體的標(biāo)記也需確保不會(huì)影響其結(jié)合特性。


2、非特異性結(jié)合

非特異性結(jié)合可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差,通??赏ㄟ^(guò)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件(如提高離子強(qiáng)度、加入去污劑等)減少此類干擾。


3、數(shù)據(jù)擬合準(zhǔn)確性

數(shù)據(jù)分析時(shí),需選擇合適的數(shù)學(xué)模型擬合結(jié)合曲線。如果實(shí)驗(yàn)條件不夠優(yōu)化,可能會(huì)導(dǎo)致曲線擬合不良,從而影響結(jié)合常數(shù)的準(zhǔn)確性。


憑借優(yōu)良的技術(shù)平臺(tái),百泰派克生物科技為化學(xué)蛋白zhìzǔxué提供一站式服務(wù),我們結(jié)合高靈敏度的質(zhì)譜技術(shù)和全面的生物信息學(xué)支持,為您的藥物開發(fā)和靶點(diǎn)研究提供高質(zhì)量的技術(shù)解決方案。






百泰派克生物科技特色項(xiàng)目


一、蛋白測(cè)序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù),包括對(duì)dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對(duì)于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測(cè)序法的dànbáizhì從頭測(cè)序服務(wù),對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析。


※服務(wù)優(yōu)勢(shì):

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測(cè);

6.測(cè)序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC,提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白zhìzǔxué分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。


※服務(wù)優(yōu)勢(shì):

1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測(cè)較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。



三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。


※服務(wù)優(yōu)勢(shì):

1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問(wèn)題??稍趩渭?xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大,成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測(cè)細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過(guò)我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。



百泰派克生物科技七大檢測(cè)平臺(tái)

競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析檢測(cè)技術(shù)服務(wù)




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過(guò)CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,軟件審計(jì)追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù);

2.獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái),滿足您一站式服務(wù)需求;

5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!



競(jìng)爭(zhēng)性配體結(jié)合分析檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹



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