CAS號：9026-12-4

級別：BR
分子量：11.2kDa，單體
來源：大腸桿菌細胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）來源的克隆基因rntA
濃度：1000U/ul
活力定義：1個活性單位是指37℃，pH7.5條件下，酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL（PH7.5）, 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存緩沖液組分：50mM Tris-HCL（PH7.4）和50%（v/v）甘油
質(zhì)量控制：相關(guān)測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能檢測方法為質(zhì)粒DNA純化過程中的RNA降解（與RNase A協(xié)同作用）
抑制劑：金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+（MgCL2, 100mM濃度時抑制效率約40%；CaCL2，10mM濃度時抑制效率約30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時抑制效果很強）、單核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鳥苷
失活：熱失活是可逆的，建議采用過柱純化或苯酚/氯仿抽提除去該酶
性狀：核糖核酸酶 T1是一種內(nèi)切酶，在G殘基位點特異性降解單鏈RNA。該酶通過形成核苷2′，3′-環(huán)磷酸中間體來切割3′-鳥苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團之間的磷酸二酯鍵。反應(yīng)產(chǎn)物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1發(fā)揮活性無需金屬離子參與
用途：生化研究。除去DNA抽取物中的RNA；RNA測序；核糖核酸酶保護分析，與RNase A協(xié)同作用；除去重組蛋白抽提物中的RNA；檢測G-less cassette DNA模板體外轉(zhuǎn)錄合成的RNA轉(zhuǎn)錄子水平
保存：-20℃