193149-74-5 細胞增殖及毒性檢測試劑盒
| 參考價 | ￥ 431 |
| 訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 上海瓦蘭生物科技有限公司
- 品牌
- 型號 193149-74-5
- 產(chǎn)地 WKSUBIO
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2019/5/5 16:22:39
- 訪問次數(shù) 968
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試劑盒：ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學試劑盒、細胞凋亡試劑盒。
細胞：美國原裝進口原代細胞，細胞系 ，細胞株，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基，
耗材：細胞培養(yǎng)耗材、普通實驗耗材。
生化試劑：原裝進口生化試劑、進口分裝生化試劑、國產(chǎn)生化試劑。
抗體：進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、一抗、二抗等等
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
|---|
細胞增殖及毒性檢測試劑盒
| 目錄號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
| 025 | Cell Counting Kit（CCK-8試劑盒） | 100次 | 180 |
| 026 | Cell Counting Kit（CCK-8試劑盒） | 500次 | 575 |
| 027 | Cell Counting Kit（CCK-8試劑盒） | 1000次 | 900 |
| 028 | Cell Counting Kit（CCK-8試劑盒） | 3000次 | 1800 |
Cell Counting Kit簡稱
CCK 試劑盒，為MTT法的替代方法，是一種基于WST（水溶性四唑鹽，化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。
細胞增殖及毒性檢測試劑盒 與其它檢測方法之間的比較：
| 細胞計數(shù)方法 | MTT法 | XTT法 | WST-1法 | CCK法 |
| 形成的formazan的水溶性 | 差 | 好 | 好 | 好 |
| 產(chǎn)品性狀 | 粉末 | 2瓶溶液 | 溶液 | 1瓶溶液 |
| 使用方法 | 配成溶液后使用 | 現(xiàn)配現(xiàn)用 | 無需預制 | 無需預制 |
| 檢測靈敏度 | 高 | 很高 | 很高 | 高 |
| 檢測時間 | 較長 | 較短 | 較短 | 短 |
| 檢測波長 | 560-600nm | 420-480nm | 420-480nm | 430-490nm |
| 細胞毒性 | 高,細胞形態(tài)*消失 | 很低,細胞形態(tài)不變 | 很低,細胞形態(tài)不變 | 很低,細胞形態(tài)不變 |
| 試劑穩(wěn)定性 | 一般 | 較差 | 一般 | 很好 |
| 大批量樣品檢測 | 可以 | 非常適合 | 非常適合 | 非常適合 |
| 便捷程度 | 一般 | 便捷 | 便捷 | 非常 便捷 |
CCK用途：藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗
操作說明：
一、制作標準曲線（測定細胞具體數(shù)量時）
1、先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量，然后接種細胞。
2、按比例（例如：1/2比例）依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做3-5個細胞濃度梯度，每組3-6個復孔。
3、接種后培養(yǎng)2-4小時使細胞貼壁，然后加CCK試劑培養(yǎng)一定時間后測定OD值，制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標（X軸）， OD值為縱坐標（Y軸）的標準曲線。根據(jù)此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量（試用此標準曲線的前提是實驗的條件要 *，便于確定細胞的接種數(shù)量以及加入CCK后的培養(yǎng)時間。）
二、細胞活性檢測
1、在96孔板中接種細胞懸液（100μL/孔）。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預培養(yǎng)（在37℃,5% CO2的條件下）。
2、向每孔加入10 μL的CCK溶液（注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響OD值的讀數(shù)）。
3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。
4、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。
5、如果暫時不測定OD值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在24小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。
三、細胞增值-毒性檢測
1、在96孔板中配置100μL的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng)24小時（在37℃，5% CO2的條件下）。
2、向培養(yǎng)板加入10μL不同濃度的待測物質(zhì)。
3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間（例如：6、12、24或48小時）。
4、向每孔加入10μL CCK溶液（注意不要再孔中生成氣泡，它們會影響OD值的讀數(shù)）。
5、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。
6、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。
7、如果暫時不測定OD值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在24小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。
注意：如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話，可在加CCK之前更換新鮮培養(yǎng)基（除去培養(yǎng)基，并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的培養(yǎng)基），去掉藥物影響。當然藥物影響比較小的情況下，可以不更換培養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。
備注：
①建議先做幾個孔摸索接種細胞的數(shù)量和加入CCK試劑后的培養(yǎng)時間。
②有條件的情況下建議采用多通道移液器，可以減少平行孔減的差異。加入CCK試劑時，建議斜貼著培養(yǎng)板壁加，不要插到培養(yǎng)基頁面下加，容易產(chǎn)生氣泡，會干擾OD值讀數(shù)。
③白細胞可能需要培養(yǎng)較長時間。
④當使用標準96孔板時，貼壁細胞的小接種量至少為1,000 個/孔 (100 μL 培養(yǎng)基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低，因此推薦接種量不低于2,500 個/孔 (100 μL 培養(yǎng)基)。如果要使用24孔板或6孔板實驗，請先計算每孔相應的接種量，并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK溶液。
⑤如果沒有450nm的濾光片，可以使用吸光度在430-490 nm之間的濾光片，但是450nm濾光片的檢測靈敏度高。
⑥培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計算時，通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會對檢測造成影響。
活力計算：
細胞活力*（％）=[A(加藥)-A（空白）]/[A（0加藥）-A（空白）] ×100
A（加藥）：具有細胞、CCK溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A（空白）：具有培養(yǎng)基和CCK溶液而沒有細胞的孔的吸光度
A（0加藥）：具有細胞、CCK溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
*細胞活力：細胞增殖活力或細胞毒性活力
1.一個孔中應接種多少個細胞當使用標準96孔板時，貼壁細胞的小接種量至少為1,000 個/孔 (100 μl 培養(yǎng)基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低，因此推薦接種量不低于2,500 個/孔 (100 μl 培養(yǎng)基)。如果要使用24孔板或6孔板實驗，請先計算每孔相應的接種量，并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK-8溶液。
保存條件：4℃干燥避光保存，有效期一年。
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