AB102 3ml中量全血DNA提取試劑盒
| 參考價 | ￥ 12 |
| 訂貨量 | ≥1 |
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 北京艾比根生物技術有限公司
- 品牌
- 型號 AB102
- 產(chǎn)地 北京艾比根
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2017/8/20 0:29:37
- 訪問次數(shù) 594
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
v 適用范圍：
適用于快速提取各種動物全血基因組DNA
v 試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性：
| 試劑盒組成 | 保存 | 20次×3ml AB1021 | 50次×3ml AB1022 | 100次×3ml AB1023 |
| 10×紅細胞裂解液 | 室溫 | 20 ml | 45ml | 95ml |
| 細胞核裂解液 | 室溫 | 60 ml | 150 ml | 300ml |
| 蛋白沉淀液 | 室溫 | 20 ml | 50 ml | 100ml |
| DNA溶解液 | 室溫 | 10 ml | 20 ml | 40ml |
本試劑盒在室溫儲存18個月不影響使用效果。
儲存事項:
1. 環(huán)境溫度低時細胞核裂解液中某些去污劑成份會析出出現(xiàn)渾濁或者沉淀，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復澄清，不要劇烈搖晃，以免形成過量的泡沫。
2. 蛋白沉淀液可能出現(xiàn)析出和沉淀，可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解，如果不能*溶解，也不影響使用效果，直接取用上層溶液即可。
3. 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生pH值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。
v 產(chǎn)品介紹：
本試劑盒根據(jù)全血特點采用幾個快速步驟提取基因組DNA。首先紅細胞裂解液裂解去除紅細胞，細胞核裂解液裂解白細胞釋放出基因組DNA, 然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白，zui后純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
v 注意事項
1. 用戶需自備異丙醇和70％乙醇。
2. 典型的產(chǎn)量3ml全血可提取出75-150µg基因組DNA（不同樣品尤其疾病樣品中中白細胞數(shù)量差異可能非常大，因此產(chǎn)量的個體差異也可能非常大）。
3. 本試劑盒為溶液型，可以很容易的按照比例擴大或者縮小每次處理的全血量（20µl-10ml），請索取其它處理量的操作手冊。
4. 本試劑盒可運用于多種抗凝劑的全血，如EDTA、檸檬酸、肝素抗凝血。其中由于肝素抗凝血的白細胞沉淀團很難打散重懸，影響裂解效果，建議選用非肝素的抗凝劑收集血液標本。
5. 為了*效果，使用新鮮血液標本或者4℃存放小于3天的標本，不要使用反復凍融超過3次的標本，否則會嚴重降低產(chǎn)量。
6. 對于每個樣品提取血量大或者用量大的客戶，可以和我們，我們另有專門準備有優(yōu)惠的大包裝試劑。
v 操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）
使用前應該用去離子水將10x紅細胞裂解液稀釋10倍到1x。
2. 將抗凝全血（使用前回復到室溫）顛倒混勻后，吸取3ml加到上步裝有紅細胞裂解液離心管中，顛倒6-8次，并倒置輕彈管壁，確保充分混勻。
3. 室溫放置10分鐘（期間應該顛倒輕彈混勻數(shù)次幫助裂解紅細胞）。
4. 2,500 x g離心2分鐘，倒棄紅色上清，并小心的盡可能多的吸棄上清（注意不要吸到管底的細胞團），留下完整的管底白細胞團和大約50μl的殘留上清。
離心后在管底應該見到白色的白細胞團，也可能有一些紅細胞殘片和白細胞團在一起，但是如果看到的是大部分的紅色細胞團，說明紅細胞裂解很不充分，應該再加入適量紅細胞裂解液重懸細胞團后重復步驟3，4。
5. 渦旋振蕩直到白細胞團充分重懸、分散。
白細胞的重懸分散對下一步裂解非常重要，白細胞未打散就加入裂解液，會導致白細胞不能充分裂解，形成肉眼可見團塊。
6. 3ml細胞核裂解液到重懸的白細胞，上下吹打裂解白細胞，或者劇烈渦旋10秒幫助裂解白細胞。加入
7. 可選步驟: 在裂解物中加入RNase A（10mg/ml）至終濃度30μg/ml，顛倒25次混勻，37℃溫育15分鐘去除殘留RNA，然后冷卻回室溫。
8. 加入1ml蛋白沉淀液后，在渦旋振蕩器上高速連續(xù)振蕩混勻25秒?；靹蚝罂赡芤姷揭恍┬〉牡鞍讏F塊。
9. 2,500 x g（可根據(jù)需要調(diào)整加大離心力）離心5分鐘。這時候應該可以見到管底暗褐色的蛋白沉淀，也可能見到一些蛋白沉淀漂浮在液體表面。
10. 小心吸取上清（大約3ml）到一個新的15ml離心管中。
吸取上清時，注意不要吸到管底的和漂浮在液體表面的蛋白沉淀。如果不小心將蛋白沉淀轉(zhuǎn)入新的離心管中，可再次離心2分鐘后取上清。
11. 加入等體積的室溫異丙醇（3ml），輕柔顛倒30次混勻或者直到出現(xiàn)棉絮狀（絲狀）白色DNA沉淀。
12. 2,000 x g離心3分鐘，在管底可以見到白色的DNA沉淀塊，倒棄上清。
13. 加入3ml 70％乙醇，顛倒幾次漂洗DNA沉淀，2,000 x g離心1分鐘, 倒去上清（沉淀很松，注意不要把DNA沉淀倒掉了），倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇，還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇，空氣晾干沉淀幾分鐘。
注意不要干燥過頭，否則DNA極其難溶；也不能殘留太多乙醇，否則乙醇可能抑制下游如酶切反應。
14. 加入250μlDNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀，輕彈管壁混勻，可以放置在65℃溫育30-60分鐘（不要超過一小時），也可以在室溫或者4℃放置過夜來重新水化DNA，中間不時的輕彈管壁幫助重新水化DNA。
15. DNA可以存放在2-8℃,如果要長時間存放，可以放置在－20℃。
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