rong>產(chǎn)品名稱：Anti-BCMP11/AGR3/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的乳腺癌膜蛋白11抗體(前梯度同源蛋白2)
品牌：進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
貨號(hào)：BY-6508R-HRP
規(guī)格：咨詢
BY-6508R-HRPAnti-BCMP11/AGR3/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的乳腺癌膜蛋白11抗體(前梯度同源蛋白2)相關(guān)產(chǎn)品>>>
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BY-5412R-Cy3   Anti-phospho-MEK1/MAP2K1(Thr292)/Cy3 熒光素(Cy3)標(biāo)記的磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體   進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
BY-6082R-Bio   Anti-PDSS2/Biotin 生物素標(biāo)記的抑癌蛋白DLP1抗體   進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
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衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來(lái)表示。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)爭(zhēng)抑制試驗(yàn)測(cè)定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線，計(jì)算各自的結(jié)合率，求出各自在 IC50時(shí)的濃度，并按下列公式計(jì)算交叉反應(yīng)率。*抗體就是平常所說(shuō)的抗體，即能和抗原特異性結(jié)合。3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見(jiàn)酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度?？寺』螖?shù)的多少由分泌能力強(qiáng)弱和抗原的免疫性強(qiáng)弱而決定。一般說(shuō)，免疫性強(qiáng)的抗原克隆次數(shù)可少一些，但至少要3～5次克隆才能穩(wěn)定?？寺』姆椒ê芏啵ㄓ邢尴♂尫ā@微操作法、軟瓊脂平板法及熒光激活分離法等。 (6) TMB(四甲基聯(lián)苯胺)使用液: TMB(10mg/5ml無(wú)水乙醇) 0.5ml 底物緩沖液(PH5.5) 10ml 0.75%H2O2 32μl