匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司
原代肝細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與應(yīng)用
檢測(cè)樣品:原代肝細(xì)胞 肝細(xì)胞 肝原代細(xì)胞
檢測(cè)項(xiàng)目:原代肝細(xì)胞 肝細(xì)胞 肝原代細(xì)胞
方案概述:肝臟是藥物代謝的重要器官,體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。常用的體外模型有肝微粒體、肝S9、肝胞質(zhì)液、原代肝細(xì)胞、肝組織切片、重組人代謝酶等。其中,原代肝細(xì)胞因具有較好的體外試驗(yàn)重現(xiàn)性,基本維持了肝臟的代謝功能,特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平,成為了體外藥物試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”,廣泛應(yīng)用于藥物代謝與毒理學(xué)研究中。
肝臟是藥物代謝的重要器官,體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。常用的體外模型有肝微粒體、肝S9、肝胞質(zhì)液、原代肝細(xì)胞、肝組織切片、重組人代謝酶等。其中,原代肝細(xì)胞因具有較好的體外試驗(yàn)重現(xiàn)性,基本維持了肝臟的代謝功能,特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平,成為了體外藥物試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”,廣泛應(yīng)用于藥物代謝與毒理學(xué)研究中。
1 原代肝細(xì)胞及其應(yīng)用
原代肝細(xì)胞(Primary hepatocytes)是指從動(dòng)物肝臟取出后立即培養(yǎng)的肝細(xì)胞。原代肝細(xì)胞作為一種體外模型,具有其它體外模型不可替代的優(yōu)點(diǎn):
①與體內(nèi)環(huán)境保持一致,酶量和輔助因子水平都是正常的生理濃度,可以在接近生理狀態(tài)的的情況下研究藥物的代謝和毒性;
②較好保留和維持了肝細(xì)胞的完整形態(tài)和肝細(xì)胞體外代謝活性,真實(shí)反應(yīng)了體內(nèi)的代謝情況。
隨著技術(shù)水平的不斷提高,原代培養(yǎng)的動(dòng)物和人肝細(xì)胞已廣泛應(yīng)用于藥物研究:
①探討藥物在肝中的代謝途徑和藥物藥代動(dòng)力學(xué)的研究;
②評(píng)價(jià)藥物和外源性物質(zhì)對(duì)肝臟中細(xì)胞色素P450酶誘導(dǎo)作用并探討其誘導(dǎo)機(jī)制;
③預(yù)測(cè)和解釋藥物與藥物之間的相互作用;
④研究藥物的細(xì)胞毒性等。
2 原代肝細(xì)胞分離
肝細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,具有豐富的酶系及多種特異性功能,被廣泛用于生物化學(xué)、實(shí)驗(yàn)性肝損傷、藥代動(dòng)力學(xué)、 毒理學(xué)和致癌作用等研究。然而,分離并培養(yǎng)出高活性的原代肝細(xì)胞成為了關(guān)鍵步驟,分離的原代肝細(xì)胞在體外是否能夠存活
目前,原代肝細(xì)胞分離常用的方法有直接剪切法、組織塊消化法和兩步膠原酶灌流法等。其中,兩步膠原酶灌流法因其對(duì)肝細(xì)胞損傷作用較小,在膠原酶消化細(xì)胞前使用了螯合劑,提高了肝細(xì)胞的產(chǎn)量和活力,分離的肝細(xì)胞數(shù)量多且活力好,成為了分離原代肝細(xì)胞的經(jīng)典方法。
兩步膠原酶灌注法先使用無(wú)鈣灌流液灌注,無(wú)鈣灌流液作為預(yù)灌液,可以將肝臟內(nèi)的殘留血液灌注出,除去或者減少細(xì)胞間的鈣離子,以減少細(xì)胞間的粘著力。經(jīng)無(wú)鈣灌流液灌注后再使用含酶灌流液進(jìn)行灌注把組織中的細(xì)胞釋放出來(lái)。膠原酶在消化肝的同時(shí)解除了細(xì)胞間接觸抑制或活化了潛在的蛋白激酶、生長(zhǎng)因子或受體,使肝細(xì)胞能逐漸適應(yīng)消化分離過(guò)程中所發(fā)生的細(xì)胞、外環(huán)境及細(xì)胞的各種改變,這些改變對(duì)離體肝細(xì)胞修復(fù)、生長(zhǎng)及功能有重要的促進(jìn)作用,有利于肝細(xì)胞的培養(yǎng)。
3 IPHASE原代肝細(xì)胞產(chǎn)品
IPHASE/匯智和源憑借多年的技術(shù)能力和技術(shù)經(jīng)驗(yàn)的積累,不斷摸索和優(yōu)化原代肝細(xì)胞分離過(guò)程,現(xiàn)已形成猴、犬、大鼠、小鼠等原代肝細(xì)胞產(chǎn)品。
4 IPHASE原代肝細(xì)胞優(yōu)勢(shì)
l 安全性
IPHASE/匯智和源分離原代肝細(xì)胞所用動(dòng)物均經(jīng)過(guò)傳染源檢測(cè),使用安全、更放心。
l 純度高
IPHASE/匯智和源生產(chǎn)的原代肝細(xì)胞經(jīng)分離純化后純度高,狀態(tài)好。
l 活性好
IPHASE/匯智和源生產(chǎn)的原代肝細(xì)胞,復(fù)蘇存活率可達(dá)90%以上,所有種屬原代肝細(xì)胞均經(jīng)過(guò)體外代謝質(zhì)控,代謝活性強(qiáng)。
5 相關(guān)產(chǎn)品
關(guān) 于 我 們
匯智和源,致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)提供高品質(zhì)的生物試劑,IPHASE為公司核心品牌,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。
相關(guān)產(chǎn)品清單
溫馨提示:
1.本網(wǎng)展示的解決方案僅供學(xué)習(xí)、研究之用,版權(quán)歸屬此方案的提供者,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載、發(fā)行、匯編或網(wǎng)絡(luò)傳播等。
2.如您有上述相關(guān)需求,請(qǐng)務(wù)必先獲得方案提供者的授權(quán)。
3.此解決方案為企業(yè)發(fā)布,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由上傳企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
最新解決方案
- Ultimate AQ-C18測(cè)定感冒靈顆粒中CAFFEINE和馬來(lái)酸氯苯那敏含量
- IPHASE BALB/c Nude裸鼠肝微粒體助力藥物代謝研究
- 游離藥物濃度檢測(cè)——生物樣本分析前處理技術(shù)
- Xtimate Bio SEC-200和Xtimate Bio SEC-300測(cè)定重組膠原蛋白含量
- N-亞硝胺類(lèi)化合物的遺傳毒檢測(cè)——Enhanced Ames Test
- 中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)中“燙水蛭(螞蟥)配方顆粒的檢測(cè)”,使用迪馬色譜柱
- 采用TSKgel色譜柱參考2025版藥典測(cè)定注射用利妥昔單抗含量
- “治病”還是“致病”?GC-MS/MS快速檢測(cè)藥品中對(duì)甲苯磺酸酯類(lèi)化合物
- 磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶的測(cè)定
- Xtimate SEC-200 測(cè)試靈芝多糖的實(shí)驗(yàn)報(bào)告
該企業(yè)的其他方案
- IPHASE BALB/c Nude裸鼠肝微粒體助力藥物代謝研究
- 游離藥物濃度檢測(cè)——生物樣本分析前處理技術(shù)
- N-亞硝胺類(lèi)化合物的遺傳毒檢測(cè)——Enhanced Ames Test
- ASGPR:GaINAc-siRNA藥物實(shí)現(xiàn)肝內(nèi)靶向遞送的關(guān)鍵靶點(diǎn)
- 輕松搞定原代肝細(xì)胞分離提取,關(guān)鍵在這!
- IPHASE原代貼壁貓肝細(xì)胞研發(fā)成功
- 免疫系統(tǒng)的“指揮官”-CD4+T細(xì)胞
- IPHASE 金黃地鼠懸浮原代肝細(xì)胞助力代謝研究
- 自身免疫性疾病及白血病研究重要的原材料-外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)
- IPHASE BALB/c小鼠肝溶酶體研發(fā)成功
業(yè)界頭條
- 2025年一季度,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海金額超過(guò)去年
-
2025年第一季度,中國(guó)創(chuàng)新藥license-out交易已有41起,總金額達(dá)369.29億美元,即僅...
- 18家藥企亮相科創(chuàng)板創(chuàng)新藥行業(yè)集體業(yè)績(jī)會(huì):多家回應(yīng)關(guān)稅影響,加速海外布局
- 預(yù)算316萬(wàn)元 新疆維吾爾自治區(qū)藥品檢驗(yàn)研究院采購(gòu)檢驗(yàn)設(shè)備
- 去年46家藥企合計(jì)賺1200億以上!這6家凈利均超40億元
- 這6家藥企一季度凈利潤(rùn)超10億元,業(yè)績(jī)表現(xiàn)穩(wěn)健
- 115家科創(chuàng)板生物醫(yī)藥企業(yè)披露年報(bào):平均研發(fā)費(fèi)用達(dá)3.53億元
- 漢邦科技科創(chuàng)板上市 擬募資5億加碼色譜技術(shù)研發(fā)與產(chǎn)能擴(kuò)張
- 國(guó)產(chǎn)原料藥加速進(jìn)軍歐洲市場(chǎng),多家藥企獲CEP證書(shū)