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傳統(tǒng)的磁珠分選是基于抗原抗體特異性識別的原理，利用特定抗體偶聯(lián)磁珠來捕獲目的細胞。然后在高強度磁場作用下，將磁珠標記細胞和沒有標記的細胞分開。根據分選過程中標記的細胞類型的不同，可將分選分為陽性分選（正選）和陰性分選（負選）。

陽性分選（正選）是指對目的細胞進行標記，直接獲得目的細胞。適用于比例較小的細胞群，以及從各種樣本來源中得到目的細胞，尤其是對于一些稀有樣本或者疾病來源的樣本。

◆  優(yōu)點：能夠獲得高純度的目的細胞，操作簡便。

◆  缺點：細胞被標記了抗體和磁珠。

     陰性分選（負選）是指對非目的細胞進行標記和去除，來得到目的細胞。避免直接標記目的細胞，從而來減少細胞活化可能，適用于比較常規(guī)的樣本，例如人外周血、小鼠脾臟等。

◆  優(yōu)勢：可以保持目的細胞未受刺激的原始狀態(tài)，得到的細胞不帶有任何抗體和磁珠標記。

◆  缺點：相對陽選而言純度較低，成本較高。

那么陰選和陽選究竟應該怎么選擇呢？

今天為您介紹的這款產品讓您無需迷茫，人CD8+細胞無痕分選試劑盒，兼具了陽選和陰選的優(yōu)點。能夠使用陽選的方式分選CD8+細胞，然后通過無痕洗脫，讓您在擁有高純度的同時，得到的細胞還不帶有任何磁珠和其他標記。

1    原理

與傳統(tǒng)的陽選使用的特異性抗體不同，人CD8+細胞無痕分選試劑盒采用的是適配體，這是一段特異性的短鏈核苷酸序列。由于它的三級結構，能夠通過其三維構象識別靶標分子，并具有很高的結合親和力（圖1）。

圖1

重要的是，這種適配體標記是可逆的，是可以去除的。利用與適配體互補的寡核苷酸將細胞洗脫下來。

實驗過程包括分選和洗脫：

分選過程，帶有磁珠的適配體與PBMC孵育，在磁場作用下，被標記的目的細胞和沒有標記的細胞分開（圖2a）。

圖2a

洗脫過程，帶有磁珠的細胞與適配體互補的寡核苷酸孵育，帶有磁珠的適配體從細胞上脫落，在磁場作用下，磁珠以及適配體和目的細胞分開（圖2b）。

圖2b

可以看出，整個洗脫過程操作非常簡單，除了磁極，無需任何其它工具，只需要加入互補的寡核苷酸鏈，室溫孵育10分鐘后，通過磁極分離細胞和磁珠，即可實現(xiàn)CD8+細胞的洗脫。洗脫下來的CD8+細胞不帶有任何標記。

2    相關數據

我們一起來看看，人CD8+細胞無痕分選試劑盒的試劑應用效果怎么樣？

| 高純度

起始樣本為新鮮提取的人的PBMC細胞，起始樣本和分選后的CD8+細胞的純度分別為23.0%和98.2%（圖3）。

圖3

| 無痕

洗脫后的細胞CD8+細胞純度≧98%，活率≧90%。整個過程細胞得率在70~90%之間。與國外某進口品牌的陰選相比，純度更高（圖4）。

圖4

3    相關產品

產品信息                                   種屬               分選方法

CD3+ T細胞分選試劑盒          人/小鼠             陰選/陽選

CD4+ T細胞分選試劑盒          人/小鼠             陰選/陽選

CD8+ T細胞分選試劑盒          人/小鼠             陰選/陽選

 單核細胞分選試劑盒               人/小鼠             陰選/陽選

  B細胞分選試劑盒                   人/小鼠             陰選/陽選

 NK細胞分選試劑盒                 人/小鼠             陰選/陽選

CD8+細胞無痕分選試劑盒            人                無痕分選

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