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TLR4是內(nèi)毒素(LPS)跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵受體

時(shí)間:2023/2/10閱讀:845
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脂多糖lipopolysaccharide,LPS是一種內(nèi)毒素Endotoxin),當(dāng)其作用于人類或動(dòng)物等其他生物細(xì)胞時(shí),就會表現(xiàn)出多種的生物活性。LPS的生理作用是通過存在于宿主細(xì)胞細(xì)胞膜表面的Toll樣受體Toll-like Receptor、TRL4(TRL4)而體現(xiàn)的。

 

1997,Medzitov等在《Nature》報(bào)道人類存在與果蠅Toll受體同源的Toll蛋白在激活獲得性免疫中起信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。次年,Poltorak等在《Science》發(fā)表Toll樣受體4Toll-like receptor 4,TLR4基因在C3H/HeJC57BL/10ScCr小鼠均有突變,并導(dǎo)致天然內(nèi)毒素耐受endotoxin tolerance,ET等文獻(xiàn)后,開始了TLR研究的熱潮。隨后證實(shí),TLR4是內(nèi)毒素LPS跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵受體,這為內(nèi)毒素血癥的發(fā)病機(jī)制和治療的研究開拓了新的視野,其他關(guān)于TLR參與相關(guān)病原體及其產(chǎn)物的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的報(bào)道可為感染性疾病的發(fā)病和治療提供新的思路。

 

 

一、Toll基因和受體的來歷

 

Wieschaus等在果蠅發(fā)育遺傳基因篩選研究中推測若果蠅受精卵發(fā)生致死性突變,可能會影響到其胚胎發(fā)育的模式。隨后,他們發(fā)現(xiàn)了一株果蠅品系,其雜合子的雌蠅所產(chǎn)的胚胎不能孵化出幼蠅。Nusslein-Volhard看到由Wieschaus 提供的缺乏腹部細(xì)胞類型發(fā)育的未孵化成功的果蠅胚胎表皮表型cuticle pattern,驚喊到Toll"德語俗語類似于中文“好極了"、“了不起"等,于是將影響該表型的基因命名為Toll基因其編碼的相應(yīng)蛋白質(zhì)為Toll蛋白,生物學(xué)上Toll"由此而得名。

 

Toll信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑在果蠅早期胚胎發(fā)育時(shí),參與其胚胎背腹軸的形成;成蠅時(shí)參與抗支原體感染反應(yīng)。Toll 基因首先在果蠅發(fā)現(xiàn),相隔多年才證實(shí)TLR廣泛存在于植物、低等動(dòng)物、哺乳動(dòng)物。已發(fā)現(xiàn)人類有10個(gè)TLR,其結(jié)構(gòu)和功能高度保守,均參與機(jī)體天然免疫反應(yīng),是否也參與胚胎發(fā)育還有待論證。

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