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反相色譜介紹

閱讀:3517      發(fā)布時間:2014-12-16
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   反相液相色譜柱效高、分離能力強、保留機理清楚,是液相色譜分離模式中使用為廣泛的一種,對于生物大分子、蛋白質(zhì)及酶的分離分析,反相液相色譜正受到越來越多的關(guān).反相色語法是以表面非極性載體為固定相,面以比固定相極性強的溶劑為流動相的—種液相色譜分離模式.反相色譜固定相大多是硅膠表面鍵合疏水基團,基于樣品中的不同組分和疏水基團之間疏水作用的不同而分離.在生物大分子分離中,多采用離子強度較低的酸件水溶液,添加一定量乙腈、異內(nèi)醇或甲醇等與水互溶有機溶劑作流動相.普通的反相色譜固定相和孔徑大于300Å的硅膠鍵合烷基固定相應(yīng)用較為普遍,聚合物基質(zhì)的反相色譜固定相也有較多應(yīng)用。
  反相色譜中樣品的保留值主要由固定相比表面積、鍵合相種類和濃度決定,保留值通常隨鏈長增長或鍵合相的疏水性增強而增大,對于非極性化合物通常遵循以下規(guī)則:(弱)非鍵合硅膠 << 氰基 < C1(TMS) < C3 < C4 < 苯基 < C8 ≈ C18(強).溶質(zhì)保留值與固定相表面積成正比,普通載體(80Å)的表面積約為250m/g,而300Å孔徑載體的比表面積約為60m/g。當其他條件相同時,溶質(zhì)在300Å孔徑(低表面積)色譜柱上的保留值大約為80Å孔徑色譜柱上保留值的1/4(60:250),小孔隙柱如高保留的C18柱或石墨碳柱有利于強親水性樣品洗脫.樣品的保留值也可以通過改變流動相組成或溶劑強度來調(diào)整,溶劑強度取決于有機溶劑的性質(zhì)和其在流動相中的濃度.在反相色譜中,采用高溶劑強度、低極性的流動相時可獲得較低保留值.固定相的不同也可以導(dǎo)致選擇性發(fā)生變化,氰基、苯基、C8、C18等柱的選擇性有很大差異,一般應(yīng)優(yōu)先考慮C8、C18柱,然后是氰基柱,再次是苯基柱。

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