CHP20/P120是一種用于反相分離色譜分離的CHP系列，基體是聚苯乙烯和二乙烯苯基共聚物或聚甲基丙烯酸酯。CHP樹(shù)脂和HP樹(shù)脂是對(duì)應(yīng)的。CHP20/P120粒徑有兩種范圍：37-75um和75-150um。
一 MCI GEL CHP20/P120基本性質(zhì)
*，在色譜分離中，為了得到較好的分離效率和得率，需使用尺寸較小的顆粒，以滿足提高分離效率和精細(xì)分離的需要。
CHP20/P120是一種用于反相分離色譜分離的CHP系列，基體是聚苯乙烯和二乙烯苯基共聚物或聚甲基丙烯酸酯。CHP樹(shù)脂和HP樹(shù)脂是對(duì)應(yīng)的。CHP20/P120粒徑有兩種范圍：37-75um和75-150um。 | 等級(jí)名稱 | MCI GEL CHP20/P120 |
| 粒徑分布 | 37-75um 75-150um |
| 平均粒徑 | 55um |
| 比表面積 | 520m2/g |
| 細(xì)孔容積 | 1.17ml/g |
| 頻度半徑 | 30.0nm |
二 MCI GEL CHP20/P120的應(yīng)用舉例
1） MCI GEL CHP20/P120用于新疆孕馬尿提取物中伴隨物質(zhì)的研究
利用精細(xì)分離填料MCI GEL CHP20/P120和Sephadex LH-20對(duì)孕馬尿中除結(jié)合雌激素外的其他成分進(jìn)行分離及結(jié)構(gòu)鑒定,對(duì)所分離的化合物進(jìn)行含量測(cè)定,并對(duì)孕馬尿提取物生產(chǎn)工藝過(guò)程中的各中間體以及經(jīng)MCI GEL CHP20/P120柱分離純化后的孕馬尿提取物進(jìn)行成分監(jiān)測(cè)。 方法:1）以MCI GEL CHP20/P120為分離材料,以甲醇-水為洗脫溶劑對(duì)孕馬尿提取物進(jìn)行梯度洗脫,得到各不同餾分。2）以Sephadex LH-20為分離材料,以甲醇-水和甲醇-氯仿為洗脫溶劑對(duì)所得的各餾分進(jìn)行再分離。3）對(duì)所分離得到的化合物以核磁共振的氫譜、碳譜及二維譜為依據(jù),進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析。4）對(duì)分離得到的兩個(gè)化合物進(jìn)行含量測(cè)定。5）對(duì)孕馬尿提取物生產(chǎn)工藝過(guò)程中的各中間體以及經(jīng)MCI GEL CHP20/P120柱分離純化后的孕馬尿提取物成分進(jìn)行檢測(cè)。
2） MCI GEL CHP20/P120用于羥基紅花黃色素A的提取工藝改進(jìn)
HPLC（High performance liquid chromatography）高效液相色譜法測(cè)定紅花提取物中羥基紅花黃色素A的含量,為進(jìn)行羥基紅花黃色素A的提取工藝篩選提供依據(jù)。2）對(duì)羥基紅花黃色素A進(jìn)行提取工藝改進(jìn),提高羥基紅花黃色素A的收率。方法:1）采用HPLC法測(cè)定羥基紅花黃色素A的含量,以甲醇:乙腈:0.7%磷酸（26:2:72,V:V:V）為流動(dòng)相,柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)403nm,流速1.0ml/min。;2）探討不同除雜工藝:澄清劑法、醇沉法、大孔樹(shù)脂法、澄清劑結(jié)合大孔樹(shù)脂法、澄清劑結(jié)合小孔樹(shù)脂法（MCI GEL CHP20/P120）對(duì)羥基紅花黃色素A的純度及收率的影響;3）采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)及正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)安排試驗(yàn)。
3） MCI GEL CHP20/P120用于土大黃中糖苷類化學(xué)成分的研究
4） MCI GEL CHP20/P120用于鳳尾茶的化學(xué)成分研究
利用Sephadex LH-20和MCI GEL CHP20/P120進(jìn)行分離和純化,通過(guò)理化方法及光譜分析鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果:從鳳尾茶水提液中分離得到5個(gè)化合物,分別鑒定為2,6-二甲基-8-羥基-2,6-辛二烯酸-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（Ⅰ）、圣草素7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（Ⅱ）、木犀草素7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（Ⅲ）、山柰酚3-O-蘆丁糖苷（Ⅳ）、蘆丁（Ⅴ）。
5）MCI GEL CHP20/P120用于中藥地錦草芹菜素糖苷類化合物 的研究
為了研究中藥地錦草抗HBV的活性物質(zhì)基礎(chǔ),采用大孔樹(shù)脂，采用Sephadex LH-20、MCI GEL CHP 20P等色譜方法,從地錦草70%乙醇提取物中分離得到5個(gè)芹菜素苷類化合物,通過(guò)MS、NMR、2D-NMR等波譜分析手段鑒定了化合物的結(jié)構(gòu),分別為:芹菜素-7-O-（6-O-沒(méi)食子酰）-β-D-葡萄糖苷（1）,芹菜素-7-O-β-D-芹糖（1→2）-β-D-葡萄糖苷（2）,芹菜素-7-O-β-D-蘆丁糖苷（3）,芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）,芹菜素（5）?；衔?為新化合物,化合物2、3為從該植物中分得。
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