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免疫組化實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù)：2705 發(fā)布時(shí)間：2017-3-9
免疫組化實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
1. 蘇木素復(fù)染時(shí)間需要摸索，尤其陽(yáng)性染色也在細(xì)胞核上。
2. DAB顯色時(shí)間需要達(dá)到*化，鏡下觀察達(dá)到陽(yáng)性染色明顯但背景不太深。
3. 抗體孵育時(shí)間和抗體濃度需要摸索。尤其一抗孵育溫度在4度。
4. 切片脫蠟和水化要充分；加反應(yīng)液時(shí)要覆蓋組織充分；每次加液前甩干洗滌液，但又防止干片；用組化筆畫圈時(shí)盡量畫大一點(diǎn)，否則墨水排斥液體，引起片周邊干片。
5. 片子著色不均勻的原因如下：
（1） 脫蠟不充分?？梢?0 ℃烤20 min，立即放入新鮮的xylene1；
（2）水化不全。應(yīng)經(jīng)常配制新鮮的梯度乙醇；
（3）抗體沒(méi)混勻。用移液器充分混勻一抗/二抗等試劑；
（4） 抗體孵育時(shí)，切片放傾斜；
（5）抗體孵育后PBS沖洗不充分。
（6） 制片厚薄不均勻等問(wèn)題。染片盒不平，切片傾斜。
6. 一抗從4 ℃拿出后，為什么有人說(shuō)要37度復(fù)溫，目的是什么？
（1） 一方面，防止切片從4 ℃直接放入PBS易脫片；
（2）另一方面，使抗原抗體結(jié)合更穩(wěn)定。一般不需要,但對(duì)表達(dá)較弱的抗原可能有用,4 ℃和37 ℃度時(shí)分子運(yùn)動(dòng)方式不同,前者分子碰撞機(jī)率和運(yùn)動(dòng)速度小于后者,后者結(jié)合更快,但敏感性也提高了并易造成非特異染色。
7. 切片染色后背景太深，不易區(qū)分特異性與非特異性著色？
（1） 抗體孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過(guò)縮短一抗/二抗孵育時(shí)間、稀釋抗體來(lái)控制；
（2） 一抗用多克隆抗體易出現(xiàn)非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看；
（3）內(nèi)源性過(guò)氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高，需要通過(guò)延長(zhǎng)滅活時(shí)間和增加滅活劑濃度來(lái)降低背景染色；
（4）非特異性組分與抗體結(jié)合，這需要通過(guò)延長(zhǎng)二抗來(lái)源的動(dòng)物免疫血清封閉時(shí)間和適當(dāng)增加濃度來(lái)加強(qiáng)封閉效果；
（5） DAB顯色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或濃度過(guò)高；
（6） PBS沖洗不充分，殘留抗體結(jié)果增強(qiáng)著色；
（7） 標(biāo)本染色過(guò)程中出現(xiàn)干片，易增強(qiáng)非特異性著色。