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技術(shù)文章

流式實(shí)驗(yàn)為何用同型對照及其選擇

點(diǎn)擊次數(shù):5818 發(fā)布時(shí)間:2012-3-23

                                  流式實(shí)驗(yàn)為何要用同型對照及如何選擇

一、為什么要用同型對照?
同型對照是使用與一抗相同種屬來源、相同亞型、相同劑量和相同的免疫球蛋白及亞型的免疫球蛋白,用于消除由于抗體非特異性與細(xì)胞結(jié)合而產(chǎn)生的背景染色。同型 對照是真正意思上的陰性對照,它不但可以用來設(shè)定流式細(xì)胞儀的電壓,而且還可以幫忙省去昂貴與繁瑣的重組細(xì)胞因子競爭封閉步驟。
在流式細(xì)胞儀上樣前,染色方式如下:樣本管:一抗+樣本,同型對照管:同型對照+樣本
 
二、如何選擇同型對照?
(1)一般選擇與一抗的成分*相同種屬來源、相同亞型和亞鏈、相同熒光標(biāo)記的抗體,比如抗人的CD56 FITC標(biāo)記的抗體,成份是MouseIgG1,κ。那么它的同型對照應(yīng)該是FITC標(biāo)記的MouseIgG1,κ。注意同型對照的成份跟它的名稱是相同的.
(2)如果是抗體的組合形式是純化的一抗+熒光標(biāo)記的二抗,那么應(yīng)該選擇一抗的同型對照。比如CD86的純化抗體,成分是MouseIgG1,κ。它的同型對照是純化的Mouse IgG1,κ。它的二抗PE標(biāo)記的抗小鼠IgG1,。那么染色方式如下:樣本管:純化的CD86+PE標(biāo)記的抗Mouse IgG1(二抗)+樣本,同型對照管:純化的同型對照+PE標(biāo)記的抗MouseIgG1(二抗 )+樣本.
(3)如果沒有找到適合的同型對照,在保持來源相同、熒光標(biāo)記相同、免疫球蛋白類別相同條件下,那么優(yōu)先選擇的順序應(yīng)該是亞鏈不同--亞型不同--相同類別。比如,某種的抗體的來源是Mouse IgG2а,κ。如果在同型對照表里面找到不到*相同的同型對照,那么優(yōu)先選擇相同熒光標(biāo)記Mouse IgG2а為同型對照。如果也沒有找到Mouse IgG2а,那么優(yōu)先選擇相同熒光標(biāo)記的Mouse IgG2b作為同型對照。如果zui后還是沒有找到Mouse IgG2b,那么選者相同熒光標(biāo)記的Mouse IgG2作為同型對照。
 
三、哪些客戶需要使用同型對照?
A 對流式不是非常熟悉的客戶。
B 做胞內(nèi)流式客戶,比如胞內(nèi)細(xì)胞因子、趨化因子和信號蛋白等。
C 使用不常見的標(biāo)志或者特異性不高的標(biāo)志的客戶,因?yàn)榭蛻舨皇煜げ怀R姌?biāo)志的表達(dá)情況,根據(jù)同型對照可以判斷陽性細(xì)胞的位置。一些特異性不高的抗體,如多抗,非特異性結(jié)合非常多,使用同型對照可排除假陽性。
D 對流式非常熟悉又使用常用的表面標(biāo)志的客戶,一般可以不使用同型對照。
 
四、為什么有時(shí)候同型對照的表達(dá)會比抗體的表達(dá)高?
首先需要檢查同型對照的抗體是否加錯(cuò)類型、劑量等。其次,因?yàn)橛行?biāo)志在細(xì)胞的表面或者胞內(nèi)表達(dá)不高,而跟其類似的抗原非常多,那么加入同型對照時(shí),同型對照非特異性的結(jié)合會超過抗體的特異性,所以會造成這種現(xiàn)象。這個(gè)時(shí)候推薦使用其他陰性對照,如空白對照等。

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