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技術文章
蛋白酶的底物特異性（sigma的合成底物）
點擊次數：3753 發(fā)布時間：2009-11-18
蛋白酶的底物特異性（sigma的合成底物）
問：新篩選的蛋白酶，用sigma合成底物測其底物特異性，包括lys－pNA,phe－pNA,leu－pNA，ala－nitroanilide hydrochloride，glu－nitroanilide，但都沒有顯色，就是說沒有酶活。 難道對這些位點都不切割嗎？有沒有可能有其他原因？合成小肽的長度對酶特異性影響大嗎？另外，有一些底物是用dmso溶解的，我的酶不耐有機溶劑，但底物只占終體積的1/10,dmso會對我的酶產生影響嗎？謝謝！
答：合成小肽的長度對酶活的影響是的。一直在做一個三肽酶，產物是 N 端三肽，實驗中只能用 Xaa-Xaa-Xaa-pNA 來測定活性，其他長度一個也不行。如果這個蛋白酶是羧基肽酶，那就要與氨基肽酶連用測定活性。酶切位點的左右是什么性質的氨基酸也需要注意。先做個同源比對，看看類似的蛋白酶切的是什么底物。爭取做到心中有數。多做一些底物，如果發(fā)現新的zui適底物，特別是氨基酸性質相差較遠的時候，對寫文章很有利。