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ELISA試劑盒吸光度值衰減該怎么辦?

時間:2017/11/22閱讀:1693
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導(dǎo)讀:什么是ELISA試劑盒吸光度值衰減?就是指加完顯色液(購買)顯色一定時刻后,再加停止液(2M H2SO4,自己制造)后,當(dāng)即測驗(yàn)其吸光度值,等過幾分鐘再測驗(yàn)吸光度值,發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)作衰減。第二次均小于*次。而且,加停止液時,從*條加到第12條后,測驗(yàn)發(fā)現(xiàn),吸光度值從1-12條逐級衰減。條件是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品,而且包被相同蛋白。呈現(xiàn)衰減我們該怎么辦呢?
① 顯色時刻調(diào)整,如果你現(xiàn)在的顯色時刻是10MIN,那調(diào)整到30MIN,再加停止液,調(diào)查上述現(xiàn)象是否呈現(xiàn)。    
② 停止液中參加少數(shù)甘油看下怎么樣。建議您運(yùn)用RD品牌的ELISA試劑盒,顯色時刻是30分鐘,停止后要求在30分鐘內(nèi)檢測,參加停止液后,在參加停止液后2到3分終內(nèi)檢測,這是OD值相對比較高。擬合值能到達(dá)四個9。   

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