獲得更理想的ELISA試劑盒實驗結果辦法：
1）請配制標準品及工作液A和B，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差。
2）酶標板在溫育時應加膜覆蓋以避免液體蒸發(fā)。
3）檢測液A和檢測液B，以及底物溶液在使用前，應置于37℃溫育30分鐘待用。
4）洗板后應盡快進行下一步操作，避免酶標板長時間處于干燥狀態(tài)。
 
使用ELISA試劑盒時樣本的準備方法：
1、高值樣本：
（1）選取含被測物的高值樣本，必要時可添加被分析物的純品，并計算出理論值。
（2）至少選用三個高濃度樣本，稀釋倍數(shù)應為方法性能標明的zui大稀釋倍數(shù)、并適當增加或減小稀釋比例。
（3）使用混合血清或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液，或測定方法要求的稀釋液對高值待測樣本進行稀釋，使其接近于線性范圍的上1/3區(qū)域內，并記錄稀釋倍數(shù)。

2、抗凝血酶Ⅲ抗體ELISA試劑盒低值樣本：
（1）將待測樣本用混合人血清（含被分析物濃度水平較低）。
（2）或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液進行稀釋，產生接近于方法線性范圍低限濃度水平的樣本，
（3）一般為5個濃度水平，濃度水平間隔應小于線性范圍低限的10%。