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ELISA試劑盒停止液后應(yīng)立即測定成果

時間:2018/3/9閱讀:1471
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ELISA試劑盒取出酶標(biāo)板,靈敏參與50ul停止液,參與ELISA試劑盒停止液后應(yīng)當(dāng)即測定效果。你可別以為對人體微生物的研討只是停留在實驗室期間,實際上有的產(chǎn)品現(xiàn)已上臨床了,有的產(chǎn)品現(xiàn)已獲FDA同意了,有的公司甚至現(xiàn)已IPO了。你看,他們來了!
ELISA試劑盒運用前,將全部試劑充分混勻。不要使液體發(fā)作許多的泡沫,防止加樣時參與許多的氣泡,發(fā)作加樣上的過失。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,ELISA試劑盒能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
ELISA試劑盒參與稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反響孔、參與待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參與50ul的生物素符號的抗體。蓋上膜板,悄然振蕩混勻,37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振蕩30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。ELISA試劑盒假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)增加一次。
每孔參與80ul的親和鏈酶素-HRP,悄然振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振蕩30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)增加一次。
ELISA試劑盒每孔參與底物A、B各50ul,ELISA試劑盒悄然振蕩混勻,37℃溫育10分鐘,防止光照。

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