本產品僅用于科研，不用于臨床

雞可溶性血管內皮細胞蛋白C受體酶免試劑盒，（sEPCR）ELISA檢測試劑盒，英文名：sEPCR ELISA Kit，英文縮寫：sEPCR ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產品別名：雞可溶性血管內皮細胞蛋白C受體ELISA檢測試劑盒，sEPCR 檢測試劑盒，sEPCR 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。雞可溶性血管內皮細胞蛋白C受體酶免試劑盒，（sEPCR）ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         N-三（羥甲基）甲氨酸-2-羥基丙磺酸50次/300ul/支Y86334保存：-20℃
N-三（羥甲基）甲氨酸-2-羥基丙磺酸鈉鹽50次/300ul/支Y86335保存：-20℃
成套緩沖劑50次/300ul/支Y86336保存：-20℃
PBS緩沖液50次/250ul/支Y86337保存：-20℃
緩沖液50次/300ul/支Y86338保存：-20℃
福林酚25毫克Y863392～8℃
甘油5毫克Y863402～8℃
α-硫代甘油25毫克Y86341
β-甘油磷酸二鈉五水物50毫克Y86342
β-甘油磷酸二鈉水合物100毫克Y86343保存：-20℃
α-甘油磷酸二鈉500毫克Y86344
α-甘油磷酸鎂鹽1克Y86345
礦物油100毫克Y86346
5-氟乳清酸500毫克Y86347
棕櫚油酸1克Y86348
反式-1,2-環(huán)己二胺四乙酸100毫克Y86349
對氨基苯甲酸鈉500毫克Y86350
順丁烯二酸1克Y86351
順丁烯二酸鈉250毫克Y863522～8℃
氨基磺酸1克Y86353
乙二醇雙（2-氨基乙基）四乙酸250毫克Y863542～8℃
乙二醇雙（2-氨基乙基）四乙酸四鈉1克Y86355
乙二胺四乙酸250毫克Y863562～8℃
乙二胺四乙酸鐵鈉鹽1克Y86357
乙二胺四乙酸二鈉鎂鹽四水物1毫克Y863582～8℃
乙二胺四乙酸二鈉鎂鹽100毫克Y863592～8℃
乙二胺四乙酸二鈉鹽500毫克Y86360
乙二胺四乙酸二鈉鈣鹽1克Y86361
乙二胺四乙酸二鈉錳鹽5克Y86362
乙二胺四乙酸二鈉鋅鹽100克Y863632～8℃
乙二胺四乙酸二鈉銅鹽250毫克Y863642～8℃
乙二胺四乙酸四鈉鹽1克Y86365
乙二胺四乙酸二鉀鹽5毫克Y86366保存：-20℃
乙二胺四乙酸三鉀鹽5毫克Y86367
脂磷壁酸5毫克Y86368
無水檸檬酸250毫克Y86369保存：-20℃
α-酮戊二酸1克Y86370
α-酮戊二酸鈉1毫升Y863712～8℃
6-羥基多巴胺1毫克Y86372保存：-20℃
鄰苯二胺5毫克Y86373
鄰苯二胺鹽酸100毫克Y863742～8℃
碘代乙酰胺1克Y86375
腐胺Y86376
甲酰胺350kuY863772～8℃
去離子甲酰胺1750kuY86378
精胺1毫克Y86379保存：-20℃
四鹽酸精胺5毫克Y86380
亞精胺10克Y863812～8℃
三鹽酸亞精胺25克Y86382
碘化[1-環(huán)己基-3-（3-*氨丙基）碳二亞胺]100克Y86383
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。