本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

兔子催乳素酶免試劑盒，（PRL）ELISA檢測試劑盒，英文名：PRL ELISA Kit，英文縮寫：PRL ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：兔子催乳素ELISA檢測試劑盒，PRL 檢測試劑盒，PRL 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔子催乳素酶免試劑盒，（PRL）ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性                                                                                                                                                                         硅酸鈣5克Y87134
硫酸鈣500毫克Y87135RT
無水硫酸鈣5克Y87136
亞硫酸鈣5克Y87137RT
乙酸鈣25克Y87138
丁酸鈣100克Y87139
甘油磷酸鈣10克Y87140
草酸鈣100毫克Y87141RT
硬脂酸鈣1克Y87142
次氯酸鈣5克Y87143RT
錳片25克Y87144
電解錳100克Y87145
錳5克Y87146RT
二氧化錳50克Y87147
硫酸錳5克Y87148RT
碳酸錳25克Y87149
四氧化三錳100克Y87150
磷酸二氫錳10克Y87151RT
無水硫酸錳25克Y87152
乙酸錳100克Y87153
酒石酸鉀鈉500克Y87154RT
溴化鈉1克Y87155RT，避光
玫棕酸二鈉鹽5克Y87156
酒石酸二鈉500克Y87157RT
碘酸鈉500克Y87158RT
過硫酸鈉100克Y87159RT
次氯酸鈉500克Y87160
二甲苯250克Y87161RT，避光
4-氨基-2,3-二甲基偶氮苯500毫升Y87162RT
偶氮苯1升Y87163
1,4-雙（5-苯基-2-噁唑基）苯2.5升Y87164
4-溴氯苯100克Y87165RT
4-溴聯(lián)苯500克Y87166
暈苯Y(jié)87167
1,3-二溴苯5克Y87168RT，避光
2,2-二羥基聯(lián)苯25克Y87169
3,5-二羥基甲苯100克Y87170
1,4-二甲氧基苯1克Y871712～8℃，避光
1,4-二（4-甲基-5苯基-2-咪唑）苯1克Y871722～8℃，避光
4-羥基偶氮苯25克Y87173RT
碘代苯1公斤Y87174
4-甲氧基偶氮苯25克Y87175
1,3,5-三溴苯100克Y87176
乙基苯50毫升Y87177
1,2,4-*苯250毫升Y87178
鄰二甲苯25克Y87179RT
間二甲苯1公斤Y87180
對二甲苯25克Y87181
2,3-二氨基萘100克Y87182
2,2-二羥基二硫代-6,6-聯(lián)萘100毫升Y87183
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。