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當前位置：上海聯(lián)碩生物科技有限公司>>技術文章>>如何用PBS清洗細胞？
一：取材
撕取洋蔥鱗莖內表皮2～3mm2置于載玻片上，用吸管加6mmoI的PBS緩沖液兩滴，使材料充分浸入到液體中，處理約5分鐘。（撕取的材料大小適中，且為內表皮）
二：去垢處理
用吸水紙吸凈浸泡材料的PBS緩沖液，加2～3滴37°C預溫的去垢劑1%TritonX-100，使液體充分浸泡材料，并立即放入37C水浴鍋中處理15分鐘。（吸水紙不要直接在材料上面吸，以免帶丟材料，去垢處理過程中不要讓材料干燥）
三：沖洗
吸去 1%Triton，用6mmol的PBS緩沖液輕輕沖洗，反復兩至三次。
四：固定
用吸水紙吸盡PBS緩沖液，加2滴3%戊二醛固定約20分鐘。
五：沖洗
吸去3%戊二醛固定液，用6mmol的PBS緩沖液輕輕沖洗，反復兩至三次。
六：染色
吸去PBS緩沖液，滴幾滴0.2%考馬斯亮藍R250染料，染色約10分鐘。
七：制片
加蓋蓋玻片，用吸水紙吸去多余染料。（加蓋玻片時傾斜放置，避免氣泡產(chǎn)生；吸去多余染料時僅吸去蓋玻片四周溢出的染料，不要太干，以免產(chǎn)生氣泡）
八：觀察
觀察將制好的玻片置于低倍鏡下，可見到規(guī)則排列的多邊形洋蔥表皮細胞輪廓，在細胞質中可見到被染成藍色的粗細不等的分枝狀或點狀結構，這就是細胞骨架。然后轉高倍鏡繼續(xù)觀察，調節(jié)細準焦螺旋可見到細胞骨架的立體結構。
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