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無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒

閱讀：2808 發(fā)布時間：2010-10-24

無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒

目錄號	包裝	價格	產(chǎn)地
	10次	400元	Solarbio

產(chǎn)品簡介：

本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和堿裂解法提取細菌質(zhì)粒DNA，從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA。所采用的內(nèi)毒素清除劑能有效地去除質(zhì)粒溶液中的內(nèi)毒素，純化的質(zhì)粒內(nèi)毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細胞中其他有機化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。

產(chǎn)品包裝：

試劑盒組成	10次	儲存條件
RNase A	750ul	-20℃
溶液P1	50ml	RT
溶液P2	100ml	RT
溶液P3	75ml	RT
結(jié)合液	125ml	RT
內(nèi)毒素清除劑	25ml	RT
漂洗液	15ml×2	RT
洗脫液	30ml	RT
過濾柱	10個	RT
吸附柱	10個	RT
收集管	20個	RT
說明書	1份	RT

注意事項：

1、溶液P1在使用前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的RNaseA全部加入），混勻，置于2-8℃保存。

2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液（如向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇）。

3、使用前請先檢查溶液P2和溶液P3是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。溶液P2、溶液P3和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子，如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心。

4、如果是提取革蘭氏陽性菌質(zhì)粒，必須在裂解細胞前破細胞壁，方法如下：收集適量菌體，加入5ml溶液P1，充分懸浮菌體，加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml，37℃處理30min左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體試驗條件進行調(diào)整。

5、洗脫緩沖液的體積好不少于1ml，體積過小會影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會降低洗脫效率。

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