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從小于100mg的植物組織中提取高純度的基因組DNA

該試劑盒提供了從植物組織和植物培養(yǎng)細(xì)胞中快速簡單地提取基因組DNA的方法。在60分鐘內(nèi)可處理多個100mg新鮮或30mg干燥植物組織樣品。該方法采用簡便的硅膠柱結(jié)合純化方式和*的溶液處理系統(tǒng)，能快速地去除多糖類、酚類、酶抑制物等雜質(zhì)，純化的DNA可直接用于PCR、酶切和雜交等實驗。提取過程不需要用到有害的酚氯仿等有機(jī)物抽提，也不需要用到耗時的異丙醇或乙醇沉淀，純化的基因組DNA幾乎不含有RNA或蛋白質(zhì)的污染。 新鮮或干燥的植物組（織細(xì)胞）磨碎后經(jīng)裂解液裂解，蛋白質(zhì)、多糖、細(xì)胞殘片被沉淀去除；隨后異丙醇沉淀基因組DNA；調(diào)節(jié)結(jié)合條件然后轉(zhuǎn)移至HiBind DNA柱子中離心吸附DNA；兩次快速洗滌去除殘留的多糖類等雜質(zhì)，后DNA溶解于滅菌水或低鹽緩沖液中。該試劑盒采用了異丙醇和硅膠柱雙重純化，有效地去除植物樣品中各種雜質(zhì)，操作者可獲得高純度的基因組DNA。