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維也納醫(yī)科大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員在新一期《歐洲分子生物學(xué)組織通訊》上報(bào)告說(shuō)，HDAC（組蛋白去乙?；福┦且唤M可以影響細(xì)胞活動(dòng)的酶。此前有研究者推測(cè)，這組酶中的HDAC1酶可能在腫瘤的形成過(guò)程中起到了重要作用。
　　奧地利研究人員以畸胎瘤為模型進(jìn)行了研究。畸胎瘤起源于生殖細(xì)胞，多發(fā)現(xiàn)于卵巢中?；チ鲭m然多為良性，但隨著年齡的增長(zhǎng)，其惡性傾向也隨之上升。
　　此次研究顯示，如果HDAC1酶受到壓制，良性畸胎瘤就會(huì)發(fā)生惡化。而此前有研究認(rèn)為，HDAC1酶的過(guò)剩可能導(dǎo)致瘤性組織生長(zhǎng)失控。
　　參加此次研究的奧地利學(xué)者認(rèn)為，新的研究結(jié)果說(shuō)明，今后可以將HDAC1酶視為一種瘤性組織可能發(fā)生惡變的“指標(biāo)”，監(jiān)測(cè)腫瘤惡變跡象。
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