公司動態(tài)
摘要: 近日來自韓國首爾大學(xué)及美國紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的研究人員在新研究中揭示了核糖核酸酶Dicer識別解理miRNA的機制。相關(guān)研究成果在線發(fā)表在7月13日的《自然》(Nature)雜志上。
閱讀:2577 發(fā)布時間:2011-8-11摘要: 來自第二軍醫(yī)大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教研室,東方肝膽醫(yī)院等處的研究人員利用Arraystar lncRNA芯片(長鏈非編碼RNA芯片)對肝癌及癌旁組織進行系統(tǒng)性篩查,發(fā)現(xiàn)lncRNA-HEIH在乙型肝炎病毒(HBV)導(dǎo)致的肝癌(HCC)發(fā)生中起重要作用,這一研究成果發(fā)表在Hepatology。 |
生物通報道:來自第二軍醫(yī)大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教研室,東方肝膽醫(yī)院等處的研究人員利用Arraystar lncRNA芯片(長鏈非編碼RNA芯片)對肝癌及癌旁組織進行系統(tǒng)性篩查,發(fā)現(xiàn)lncRNA-HEIH在乙型肝炎病毒(HBV)導(dǎo)致的肝癌(HCC)發(fā)生中起重要作用,這一研究成果發(fā)表在Hepatology。 如何加速細(xì)胞培養(yǎng)與分析和蛋白純化流程,請關(guān)注Millipore新產(chǎn)品,索要相關(guān)技術(shù)資料>> >> 領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是第二軍醫(yī)大學(xué)孫樹漢教授,孫樹漢教授現(xiàn)任第二軍醫(yī)大學(xué)遺傳學(xué)國家重點學(xué)科、基礎(chǔ)部醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教研室主任,全軍醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)重點實驗室主任、遺傳研究所所長等,主要研究方向是分子遺傳學(xué)研究,發(fā)表科研論文多篇,先后承擔(dān)了國家“973”、“863”、自然科學(xué)基金重點項目、面上項目等多個課題。這項研究就獲得了國家自然科學(xué)基金(81071680, 30671920),和傳染病重點項目(2008ZX10002-018, 2008ZX10002-025)的資助。
據(jù)報道,長鏈非編碼RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)是一類本身不編碼蛋白、轉(zhuǎn)錄本長度超過200nt的RNA分子,但是它可以在多種層面上(表觀遺傳調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及轉(zhuǎn)錄后調(diào)控等)調(diào)控基因的表達。LncRNA起初被認(rèn)為是基因組轉(zhuǎn)錄的“噪音”,是RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄的副產(chǎn)物,不具有生物學(xué)功能。然而,近年來大量研究表明,lncRNA參與了X染色體沉默,基因組印記以及染色質(zhì)修飾,轉(zhuǎn)錄激活,轉(zhuǎn)錄干擾,核內(nèi)運輸?shù)榷喾N重要的生物學(xué)過程,并且在腫瘤發(fā)生過程中有重要的調(diào)控作用。 在這篇文章中,孫樹漢教授課題組利用Arraystar公司的LncRNA芯片對相應(yīng)的肝癌和癌旁組織的LncRNA表達譜進行了比較,找到了一個在癌組織中特異高表達的LncRNA(lncRNA-HEIH)。結(jié)合病人生存時間等臨床數(shù)據(jù)進行關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)lncRNA-HEIH的表達水平可以作為病人生存時間的預(yù)測標(biāo)志,并且與癌癥的復(fù)發(fā)有較高的相關(guān)性。lncRNA-HEIH的功能研究提示它在細(xì)胞周期調(diào)控中起重要作用,它可能通過與EZH2結(jié)合來招募PRC2,進而抑制下游靶基因的表達從而發(fā)揮其調(diào)控功能。這些結(jié)果表明lncRNA-HEIH有望成為病毒型肝癌的一個新的早期診斷標(biāo)志或治療靶點。 研究人員首先通過LncRNA芯片實驗(LncRNA芯片實驗在康成公司完成)和RT-PCR驗證,在5例肝癌組織與5例癌旁組織樣本中找到了一個肝癌細(xì)胞高表達的LncRNA(lncRNA-HEIH),并且在大量樣本(50例肝癌和正常組織,20例肝硬化組織和正常肝組織)驗證了lncRNA-HEIH的特異性。通過基因共表達網(wǎng)絡(luò)圖和病人生存時間等臨床數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析,發(fā)現(xiàn)lncRNA-HEIH可以作為一個獨立的判斷HCC病人生存時間的預(yù)后指標(biāo)。一般lncRNA-HEIH表達越高,HCC病人的預(yù)后越差。 |