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　　色譜模擬蒸餾方法的基本原理是相同的，都是用具有一定分離度的非極性色譜柱，在線性程序升溫條件下測(cè)定已知正構(gòu)烷烴化合物組分的保留時(shí)間，然后在相同的色譜條件下，將試樣按沸點(diǎn)次序分離，同時(shí)進(jìn)行切片分析，獲得對(duì)應(yīng)的累加面積，以及相應(yīng)的保留時(shí)間，經(jīng)過(guò)溫度－時(shí)間的內(nèi)插校正，得到對(duì)應(yīng)于百分收率的溫度，即餾程。

 

　　進(jìn)樣口

 

　　1.雙通道進(jìn)樣口；

 

　　2.進(jìn)樣口類型可選；

 

　　3.填充柱進(jìn)樣口（帶隔墊吹掃，可接大口徑毛細(xì)管柱）；

 

　　4.毛細(xì)管柱分流/不分流進(jìn)樣口）；

 

　　5.程序升溫冷柱頭進(jìn)樣口；

 

　　6.揮發(fā)性組分串接進(jìn)樣口（專配與頂空/吹掃捕集/熱脫附等樣品預(yù)處理裝置）。

 

　　測(cè)定原理

 

　　氣相色譜模擬燕餾方法的基本原理是相同的，都是首先用具有一定分離度的非極性色譜柱，在線性程序升溫條件下測(cè)定已知正構(gòu)烷烴混合物組分的保留時(shí)間，然后在相同的色譜條件下，將試樣按沸點(diǎn)次序分離，同時(shí)進(jìn)行切片積分，獲得對(duì)應(yīng)的累加面積，以及相應(yīng)的保留時(shí)間，經(jīng)過(guò)溫度時(shí)間的內(nèi)插校正，得到對(duì)應(yīng)于百分收率的溫度，即餾程。其中，累加面積百分?jǐn)?shù)即收率，因烴類的相對(duì)重量校正因子近似于1，故可認(rèn)為即是試樣的質(zhì)量百分含量[%(m/m)]。并且，通過(guò)專用軟件進(jìn)行相應(yīng)的關(guān)聯(lián)計(jì)算可獲得與ASTMD86方法具有可比性的餾程測(cè)定結(jié)果。不同餾分由于其各自的特點(diǎn)決定了它們?cè)诙糠椒ㄉ嫌兴鶇^(qū)別。主要的定量方法有歸一化法、增量?jī)?nèi)標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法等。