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更好地掌控干細胞的命運

閱讀:1239      發(fā)布時間:2013-10-28
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長期以來應其龍博士和其研究小組一直在尋找青春之泉生物技術——促使胚胎干細胞(ESCs)和外胚層干細胞(EpiSCs)不斷自我更新,分裂生成更多干細胞的方法。
研究人員說,這一信號通路可以促進小鼠EpiSCs和人類ESCs自我更新或分化。當β-catenin存留在細胞質中、細胞核外時,干細胞會繼續(xù)自我更新。當β- catenin進入到干細胞的細胞核內時,分化啟動。
論文則闡析了小鼠ESCs。小鼠ESCs來自較早期的胚胎,比小鼠EpiSC更具多能性。
該研究揭示了一種轉錄因子Tfcp2l1的重要作用。在小鼠中,Tfcp2l1幫助向ESCs傳達了它們應該進行自我更新的信息。這一轉錄因子還顯示有可能將略微分化的EpiSCs逆轉為更初始的ESC狀態(tài)。
通過更多地了解ESC和EpiSC,應其龍和同事們可以更好地控制干細胞的自我更新,為罹患當前無法醫(yī)治疾病的患者帶來了希望,并為其他各種應用創(chuàng)造了潛在的可能性。
這些新研究發(fā)現使得我們能夠創(chuàng)造出一些條件來實現人類ESCs有效增殖,并有可能讓我們構建出來自不同物種的多能干細胞。這對于各個研究應用領域,包括從操控農業(yè)動物基因組到為帕金森病或脊髓損傷等疾病開發(fā)干細胞治療等,均具有深遠的影響。
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