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檸檬酸(CA)含量測試盒
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- 上海研生實業(yè)有限公司
- 210 - 414 （具體成交價以合同協(xié)議為準）
- 2024-09-02 12:47:16
- 上海市
- 國產
- 1386
【詳細說明】
商品詳情：
檸檬酸(CA)含量測試盒測定意義：
CA是生物體內常見的有機酸，是重要的食品風味物質。此外，CA是三羧酸循環(huán)第一步反應的產物。
貨號 | 規(guī)格 | 檢測方法 |
YSH3372 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3372-1 | 50管/48樣 | 可見分光光度法 |
測定原理：
酸性條件下，檸檬酸還原Cr6+生成Cr3+，在545nm處有特征吸收峰；通過測定545nm吸光值的增加，即可計算出樣品中檸檬酸含量。
自備儀器和用品：
低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>
1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。
2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3.血清等液體：直接檢測。
計算公式如下：
1、血清（漿）LAP活力的計算:
單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
（3）按細菌或細胞密度計算：
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。
注意事項：
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。
2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。
3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。
4．檢出限為100μmol/L。
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核糖體結合糖蛋白ⅡELISA試劑盒 RPN2免費代測試劑
核糖體結合糖蛋白ⅠELISA試劑盒 RPN1免費代測試劑
核糖體蛋白S6激酶β1ELISA試劑盒 RPS6Kβ1免費代測試劑
核糖體蛋白L6ELISA試劑盒 RPL6免費代測試劑
核糖體蛋白L23AELISA試劑盒 RPL23A免費代測試劑
核糖體蛋白L13AELISA試劑盒 RPL13A免費代測試劑
檸檬酸(CA)含量測試盒漆酶(Laccase)測試盒/分光光度法50管/24樣
漆酶(Laccase)測試盒/微量法100T/48S
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羥甲基戊二酰合成酶(HMGCS)測試盒/微量法100管/96樣
羥(Hyp)測試盒/測動物血清、組織、尿液50管/48樣
羥(Hyp)測試盒/測培養(yǎng)細胞、培養(yǎng)液50管/48樣
羥(HYP)測試盒/分光光度法50管/48樣
羥(Hyp)測試盒/經典法50管/48樣