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膠原誘導的關(guān)節(jié)炎模型（CIA）實驗方案1.牛II型膠原溶解在0.05mol/ml的乙酸中，濃度為2mg/ml，攪拌4°C過夜。2.注射前，II膠原溶液與同體積的IFA在冰浴中*乳化。3.*天，每只大鼠尾根部皮內(nèi)注射0.1mlCII/IFA乳化劑（濃度為1mg/ml）。4.第7天，每只大鼠以同樣的方式再次注射。5.注射后，大鼠關(guān)節(jié)炎指數(shù)根據(jù)肉眼評分系統(tǒng)每周兩次進行評價。0－正常1－一個足爪腫脹和/或發(fā)紅2－2個相關(guān)關(guān)節(jié)腫脹和/或發(fā)紅3－2個相關(guān)關(guān)節(jié)腫脹和/或發(fā)紅4－整個足爪嚴重炎癥每只大小鼠關(guān)節(jié)炎
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乳腺癌MCF-7細胞株裸鼠移植瘤模型：用含50U/ml慶大霉素、15%滅活小牛血清和10p-g/ml人胰島素的RPMI1640培養(yǎng)液，在370C和5%C02充分濕化條件下培養(yǎng)人乳腺癌細胞株MCF-7備用。選30天齡BALB/cA雌性裸小鼠，體重為15～17g。每周2次腹腔注射苯甲酸雌二醇10mg/kg，持續(xù)2周。將人乳腺癌MCF-7細胞5×107接種于雌二醇處理過的裸小鼠右側(cè)腋窩皮下，建成人乳腺癌MCF-7裸小鼠移植瘤，接種后隔天腹腔注射苯甲酸雌二醇10mg/kg。移植瘤在裸小鼠體內(nèi)持續(xù)傳3代后
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http://www.genecool.com/?fromuser=%E6%9D%A8%E5%BB%BA%E8%BE%89圖解blast驗證引物教程——以文獻報道的人類的ABCG2的引物為例1、進入網(wǎng)頁：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/2、點擊BasicBLAST中的nucleotideblast選項3、完成2操作后就進入了BasicLocalAlignmentSearchTool界面（1）在EnterQuerySequence欄中輸入引物序列：注：文獻報道A
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Real-timePCR實驗注意事項實驗中的一些好習慣加入試劑之前,把它混勻一下,以免放置時間長了濃度不均移液槍用完之后要歸到zui大計量的位置，防止久而久之彈簧失去彈性一定要記著關(guān)水浴箱，切記切記多和大家討論，同時多關(guān)注別人討論的經(jīng)驗，這幾乎是zui快提高的捷徑了所有的試劑都自己配，出了問題才好找原因防止RNA酶污染的措施1.所有的玻璃器皿均應(yīng)在使用前于180℃的高溫下干烤6hr或更長時間。2.塑料器皿可用0.1%DEPC水浸泡或用氯仿沖洗（注意：有機玻璃器具因可被氯仿腐蝕，故不能使用）。3.
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http://www.genecool.com/?fromuid=102401自己做過一些簡并引物，現(xiàn)將我利用生物信息學資源設(shè)計簡并引物的各個步驟作一個總結(jié)，各位戰(zhàn)友可將各自的心得體會寫下，以便大家交流?。?！一、利用ncbi搜索不同物種中同一目的基因的蛋白或cDNA編碼的氨基酸序列因為密碼子的關(guān)系，不同的核酸序列可能表達的氨基酸序列是相同的，所以氨基酸序列才是真正保守的。首先利用NCBI的Entrez檢索系統(tǒng)，查找到一條相關(guān)序列即可。隨后利用這一序列使用BLASTp（通過蛋白查蛋白），在整個Nr
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對于RNA的抽提質(zhì)量影響至關(guān)重要的幾個因素之一，是在RNA抽提之前如何處理樣本。這里我們可以看到一個小鼠肝組織樣本在室溫下分別放置2小時，4小時，過夜之后提取的RNA電泳圖。RNA在未處理的樣本中很快就降解了。你知道嗎？內(nèi)源RNase量在不同種類組織中差異極大。腦組織和心組織擁有相對zui低的內(nèi)源RNase，胸腺組織和胰腺組織擁有比腦組織多100,000倍內(nèi)源RNase。當你著手樣本破裂均漿時，請將以上因素考慮進去，能在獲得樣本的zui初時間將富含RNase的樣本放入RNAlater保存液，以便
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BD MOSAIC，成分已知、無血清、完整的間充質(zhì)干細胞擴增系統(tǒng)
訂貨hMSC培養(yǎng)問題*！hMSC生長太慢？-細胞倍增速度更快。在12天內(nèi)，細胞可從一百萬個增加到十億個hMSC生長狀態(tài)不好？-在細胞傳代的整個過程中，都可維持免疫表型、多能性以及對T細胞的抑制能力操作繁瑣，信心不足？-即配即用，無需額外添加，傳代期間無需補充培養(yǎng)基難以挑選到合適的血清產(chǎn)品？-無血清，成分已知，批次間沒有差異樣本十分珍貴？-更低的zui小播種密度，低至3000個/cm2更高的臨床要求？-按照cGMP要求生產(chǎn)，并提供藥品管理檔案（DrugMasterFile）http://www.b -
羅氏應(yīng)用科學部（RocheAppliedScience）是zui早致力于向用戶提供非放射標記技術(shù)的公司之一，讓更多的科研工作者們可以避免使用危險的放射性同位素。自1995年羅氏的地高辛產(chǎn)品上市以來，盡管陸續(xù)有許多出色的競爭者涉足這一領(lǐng)域，盡管有定量PCR技術(shù)的應(yīng)用，DIG系統(tǒng)仍然是非放射性標記—檢測技術(shù)的，被廣泛地應(yīng)用各種膜雜交及原位雜交技術(shù)中。技術(shù)原理：地高辛標記技術(shù)源于一種從洋地黃類植物（毛地黃和毛花毛地黃）中提取的類固醇（Steroid）物質(zhì)——Digoxigenin（DIG），在醫(yī)學上可
