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技術(shù)文章

PCR-ELISA試劑盒

閱讀:1751          發(fā)布時間:2011-10-9
  ELISA 是一種敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡便、結(jié)果判斷較客觀等因素,以及既適宜于大規(guī)模篩查試驗(yàn)又可以用于少量標(biāo)本的檢測,既可以做定性試驗(yàn)也可以做定量分析等優(yōu)點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、寄生蟲學(xué)、腫瘤學(xué)和細(xì)胞因子等領(lǐng)域。
一、原理
    PCRELISA是用免疫學(xué)方法檢測PCR產(chǎn)物,這比常規(guī)用電泳方法及Southernblot要簡便、省時,可同時處理大量標(biāo)本,便于自動化。PCR-ELISA的原理是在做PCR擴(kuò)增時應(yīng)用生物素(biotin)標(biāo)記的引物,這樣PCR的產(chǎn)物就可結(jié)合到親和素(avidin)包被的塑料板上,再用地高辛標(biāo)記的探針與PCR產(chǎn)物雜交,然后就可以用抗地高辛的酶聯(lián)反應(yīng)檢測。
 
二、材料、方法和結(jié)果
    1.PCR擴(kuò)增按基本PCR技術(shù)做DNA擴(kuò)增,只是所用的引物至少有一個是5′端用生物素標(biāo)記的。通??稍贒NA合成儀上直接合成5′端帶生物素標(biāo)記的引物。
    2地高辛標(biāo)記的探針雜交將地高辛標(biāo)記的DNA探針01μg稀釋于90μl 50mmol/L TrisHCl,pH值83,80mmol/L KCl中。取10μl PCR產(chǎn)物加到管中,加熱至90℃,緩慢冷卻至67℃。離心1s,置52℃水浴保溫1h。
3將雜交產(chǎn)物固定到塑料板上①可用商品供應(yīng)的親和素包被的酶標(biāo)板,亦可用普通酶標(biāo)板按常規(guī)方法將親和素包被上;②每孔加100μl封閉液(含10mg/ml BSA,1mg/ml魚精DNA的PBS),室溫1h;③PBST洗3次;④將地高辛探針雜交的PCR產(chǎn)物直接加到酶標(biāo)板上,室溫孵育1h;⑤PBST洗3次。
4ELISA檢測①將抗地高辛抗體稀釋于PBS中,每孔加100μl,室溫孵育1h;②PBST洗3次;③將酶標(biāo)的第二抗體稀釋于PBS中,每孔加100μl,室溫孵育1h;④PBST洗3次;⑤每孔加100μl酶底物,在顏色適合后終止反應(yīng);⑥在酶標(biāo)儀上讀結(jié)果。
 
三、注意事項(xiàng)
    本法的敏感性可與放射性同位素標(biāo)記相比,但又避免了同位素的危險。做大量樣品時,應(yīng)統(tǒng)一配制反應(yīng)液,再小心地分裝到各反應(yīng)管中,以免污染,并使各管條件一致。非特異性反應(yīng)常由于地高辛標(biāo)記的DNA探針與酶標(biāo)板直接結(jié)合所致,因此在封閉液中一定要包括足量的魚精DNA。

 

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