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All-in-One™ qPCR Mix | 20μL反應(yīng)體系×200次 | AOPR-0200 | ¥555 | ![]() |
20μL反應(yīng)體系×600次 | AOPR-0600(AOPR-0200 × 3) | ¥1,580 | ||
20μL反應(yīng)體系×1200次 | AOPR-1200(AOPR-0200 × 6) | ¥2,997 |
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圖1:45對(duì)不同的All-in-One™ qPCR Primer以單鏈cDNA和滅菌ddH2O(測(cè)試引物二聚體)為模板,利用All-in-One™ qPCR Mix 經(jīng)qPCR 測(cè)試后,通過融解曲線分析和電泳檢測(cè),均無發(fā)現(xiàn)非特異性擴(kuò)增和引物二聚體產(chǎn)生。a.45對(duì)引物以單鏈cDNA和滅菌ddH2O為模板進(jìn)行qPCR的擴(kuò)增曲線示意圖;b.通過qPCR擴(kuò)增后進(jìn)行融解曲線分析的結(jié)果示意圖;c.qPCR擴(kuò)增后進(jìn)行的電泳檢測(cè)示意圖,其中奇數(shù)號(hào)泳道為含cDNA樣品測(cè)試結(jié)果,偶數(shù)號(hào)泳道為對(duì)應(yīng)的NTC(No Template Control)測(cè)試結(jié)果。
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圖2:分別將圖1中使用的45對(duì)All-in-One™ qPCR Primer的qPCR擴(kuò)增產(chǎn)物按10的倍數(shù)梯度稀釋成106分子數(shù)/μl~101分子數(shù)/ μ l共6個(gè)濃度梯度,以此稀釋產(chǎn)物為模板,利用All-in-One™ qPCR Mix進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線制備 ,結(jié)果顯示All-in-One™ qPCR Primer配合All-in-One™ qPCR Mix所得的擴(kuò)增效率在93%~105%之間。a. 45對(duì)不同的引物分別制備標(biāo)準(zhǔn)曲線所得的擴(kuò)增效率統(tǒng)計(jì)示意圖;b. 其中一對(duì)引物制備標(biāo)準(zhǔn)曲線的qPCR擴(kuò)增示意圖;c.此對(duì)引物制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線示意圖,其擴(kuò)增效率為99.9%。
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