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北京鼎國(guó)昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司
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儀器設(shè)備可分為三類(lèi)：類(lèi)：用于檢測(cè)出具數(shù)據(jù)的檢測(cè)儀器（也稱(chēng)計(jì)量?jī)x器）；主要有：電子天平、電子千分尺、玻璃棒溫度計(jì)、耐震壓力表、表面電阻測(cè)試儀；第二類(lèi)：那些影響檢測(cè)工作質(zhì)量、又不需檢定或校準(zhǔn)的輔助設(shè)備裝置，稱(chēng)為“002”類(lèi)；主要有：恒溫恒濕箱、酒精噴燈燃燒試驗(yàn)箱、氣動(dòng)式注漿泵；第三類(lèi)：控制質(zhì)量活動(dòng)環(huán)境用的一般設(shè)備，稱(chēng)為“003”類(lèi)；主要有：空調(diào)、冰箱。凡列入固定資產(chǎn)的儀器設(shè)備，均需要進(jìn)行分類(lèi)、編號(hào)、登記、入賬（包括總賬、分賬、明細(xì)帳）、建卡。實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備標(biāo)識(shí)的使用管理儀器設(shè)備的標(biāo)識(shí)管理可以采用的方
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核苷酸類(lèi)似物N4-甲基-2′-脫氧胞苷5′-三磷酸用于高GC含量DNA的PCR擴(kuò)增采用標(biāo)準(zhǔn)的脫氧核苷三磷酸體系或體系中的dCTP部分或者全部被其N(xiāo)4甲基化類(lèi)似物——N4甲基-2′-脫氧胞苷5′-三磷酸（N4me-dCTP）所代替的混合體系，用TaqDNA聚合酶進(jìn)行高GC含量DNA的PCR擴(kuò)增。用以上兩種反應(yīng)體系來(lái)擴(kuò)增一段高GC含量（GC含量為78.9%）的DNA片段，含有N4me-dCTP的PCR體系擴(kuò)增出了高產(chǎn)量的目的片段，而包含標(biāo)準(zhǔn)核苷酸的反應(yīng)體系則產(chǎn)生了大量的非特異性擴(kuò)增。在對(duì)另一段高GC
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化驗(yàn)室分析天平的維護(hù)與保養(yǎng)是*的：隨著人們對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量意識(shí)的日益加強(qiáng),化學(xué)分析儀器的自動(dòng)化程度不斷提高，化驗(yàn)室中分析天平的使用也越來(lái)越廣泛了。電子分析天平雖操作簡(jiǎn)單，但日常維護(hù)也是*的。日常要注意以下幾點(diǎn)：1、將天平置于穩(wěn)定的工作臺(tái)上，避免振動(dòng)、氣流及陽(yáng)光照射，防止腐蝕性氣體的侵蝕。高精度的電子天平要滿足說(shuō)明書(shū)要求的溫度和濕度波動(dòng)的條件，才能達(dá)到規(guī)定的稱(chēng)量準(zhǔn)確度要求。2、稱(chēng)量易揮發(fā)和具有腐蝕性的物品時(shí)，要盛放在密閉的容器中，以免腐蝕和損壞電子天平。3、秤盤(pán)和外殼可以用軟布輕輕擦凈，切不可用強(qiáng)溶劑擦
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鑒別方法：血液凝結(jié)析出的淡黃色通明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反響被激活，血液敏捷凝結(jié)，構(gòu)成膠凍。其周?chē)龀鲋S色通明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心獲得。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)成為纖維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿zui大的差異。而在凝血反響中，血小板開(kāi)釋出很多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了改變。這些成分都留在血清中并持續(xù)發(fā)生改變，如凝血酶原成為凝血酶，并隨血清寄存時(shí)刻逐步削減以致不見(jiàn)。這些也都是與血漿差異的地方。但很多未參與凝血反響的物質(zhì)則與
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高靈敏度快速檢測(cè)紅細(xì)胞中亞鐵血紅素含量的方法
高靈敏度快速檢測(cè)紅細(xì)胞中亞鐵血紅素含量的方法在實(shí)驗(yàn)室條件下快速準(zhǔn)確的檢測(cè)出亞鐵血紅素的含量是十分重要的，其重要程度正如胞內(nèi)血紅蛋白在新陳代謝中所扮演的重要角色。JasonR.Marcero等研究者將傳統(tǒng)的檢測(cè)方法（吡啶血色原檢測(cè)法，熒光亞鐵血紅素檢測(cè)法）與采用CLARiTY分光光度計(jì)實(shí)施的以光譜技術(shù)為基礎(chǔ)的檢測(cè)方法相比較。用以上三種檢測(cè)方法檢測(cè)血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)液，老鼠全血，小鼠紅白血病細(xì)胞（MEL）以及小鼠K562細(xì)胞，檢測(cè)結(jié)果顯示所有樣本均富含與血紅蛋白相結(jié)合的亞鐵血紅素。然而在亞鐵血紅素的檢測(cè)過(guò) -
移液器保養(yǎng)的細(xì)則移液器作為實(shí)驗(yàn)室中zui常見(jiàn)也是zui*的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，實(shí)驗(yàn)人員對(duì)其日常的使用操作時(shí)一定十分謹(jǐn)慎小心。但是許多人都會(huì)忽略掉移液器在使用完畢后的相關(guān)維護(hù)跟保養(yǎng)的事宜。移液器維護(hù)保養(yǎng)時(shí)的注意事項(xiàng)：1.定期清洗移液槍?zhuān)梢杂梅试硭?0％的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。2.高溫消毒之前，要確保移液器能適應(yīng)高溫。3.如不使用，要把移液槍的量程調(diào)至zui大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護(hù)彈簧。4.校準(zhǔn)是可以在20-25度環(huán)境中，通過(guò)重復(fù)幾次秤量蒸餾水的方法來(lái)進(jìn)行。5.使用時(shí)要檢查是否有
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定量環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增熒光嵌入染料的比較
實(shí)時(shí)或者定量環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增是一項(xiàng)有前景的技術(shù)，用于生物和環(huán)境中病原體的準(zhǔn)確檢測(cè)。俄羅斯科學(xué)家IgorP.Oscorbin等對(duì)六種熒光嵌入染料-SYTO-9，SYTO-13，SYTO-82，SYBRGreenI，SYBRGold，EvaGreen在三種不同的定量環(huán)介導(dǎo)的等溫?cái)U(kuò)增模型系統(tǒng)中的表現(xiàn)進(jìn)行了一項(xiàng)比較研究。SYTO-9和SYTO-82的結(jié)果，可以用于額外增加的酶和模板滴定研究。SYTO-82顯示了*的時(shí)間閾值（Tt）和信號(hào)噪聲比（SNR）組合。原文：IgorP.Oscorbin,Ekater -
相對(duì)于單道移液槍?zhuān)嗟酪埔簶尯?jiǎn)化了所有在免疫學(xué)、生物化學(xué)、臨床診斷及食品分析中經(jīng)常出現(xiàn)的，與酶標(biāo)板（microtiter）相關(guān)的工作。多道移液槍一般為8頭和12頭，槍身部位可360℃旋轉(zhuǎn)，每個(gè)零部件均可單獨(dú)拆卸與維修。下半支可進(jìn)行121℃高溫滅菌。具有凹紋的外殼保證操作人員抓握更牢固?？煽焖傩?zhǔn)。多道移液器具有如下創(chuàng)新特點(diǎn)-管嘴推出器可同時(shí)推出多道吸嘴，省力-各種量程的8道和12道移液器適用于標(biāo)準(zhǔn)96孔板-液頭可360度旋轉(zhuǎn)，方便移液-每道管嘴連件都有獨(dú)立的活塞裝置，維修保養(yǎng)便捷-特別的管嘴連件
