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    一、目的

    學習原代培養(yǎng)方法，從供體取得組織細胞后在體外進行的培養(yǎng)。

    二、概述

    組織塊培養(yǎng)法是常用的、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法?？梢圆捎眉羟蟹?，即將組織塊剪切成小塊后，接種于培養(yǎng)瓶，組織小塊貼壁24h或更長時間后，細胞就從組織四周游出。但由于在反復剪切和接種過程中對組織塊的損傷，并不是每個小塊都能長出細胞。用于組織塊培養(yǎng)的培養(yǎng)瓶可根據(jù)不同細胞生長的需要作適當處理，如預先涂以膠原薄層，以利于上皮樣細胞等的生長。（本節(jié)以新生牛主動脈平滑肌培養(yǎng)為例）

    三、材料

    （一）儀器

    1.凈化工作臺

    2.恒溫水浴箱

    3.冰箱（4℃、-20℃）

    4.倒置相差顯微鏡

    5.培養(yǎng)箱

    （二）玻璃器皿

    1.培養(yǎng)皿（Φ100mm）

    2.吸管（彎頭）

    3.燒杯（500ml、200ml、10ml）

    4.廣口試劑瓶（500ml）

    5.玻璃瓶（250ml、100ml）

    6.培養(yǎng)瓶

    7.廢液缸

 
    （三）塑料器皿

    1.吸頭

    2.槍頭

    3.膠塞

    4.EP管

    （四）其他物品

    1.微量加樣槍

    2.眼科組織剪（直尖、彎）

    3.眼科組織鑷（直、彎）

    4.12.5cm組織鑷（無鉤、1×2鉤）

    5.25cm敷料鑷（無鉤）

    6.止血鉗（18cm直紋式、12.5cm直紋式、彎紋式）

    7.解剖剪

    （五）試劑

    1.D-Hanks液

    2.小牛血清

    3.RPMI1640

    4.雙抗（青霉素、鏈霉素）

    5.1N HCl

    6. 7.4%NaHCO3

    四、操作步驟

    1.取材：打開胸腔，無菌操作下取出主動脈胸段，浸到預先配制好的含雙抗（500u/ml青、鏈酶素）的D-Hanks液中漂洗。                                                                                                                               
    2.組織的沖洗、修剪：取出主動脈，用鋒利的剪刀修剪除去周圍組織，再用D-Hanks沖洗主動脈3次，除去血kuai及雜組織等。

    3.平滑肌組織分離：縱向剖開主動脈，撕下主動脈內層，取主動脈中層的平滑肌組織，無血清RPMI1640漂洗3次。

    4.剪切：將平滑肌組織用鋒利的眼科剪反復剪切至剪成1mm3小塊，在剪切過程中，可以適當向組織中滴加1～2滴培養(yǎng)液，以保持濕潤。

    5.貼塊：將剪切好的組織小塊，用眼科鑷送入培養(yǎng)瓶內，用彎頭吸管將組織塊均勻擺置，每小塊間距0.5cm左右，組織塊放置好后，輕輕將培養(yǎng)瓶翻轉，讓瓶底朝上，向瓶內注入適量含10%牛血清培養(yǎng)液，蓋好瓶蓋。

    6.培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶瓶底朝上，37℃培養(yǎng)箱放置2～4h，待組織小塊貼附后，將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉平放，靜置培養(yǎng)。

    7.換液：原代培養(yǎng)3～5d，需換液一次，去除漂浮的組織塊和殘留的血細胞。   

    組織塊培養(yǎng)法也可不用翻轉法，即在擺放組織塊后，向培養(yǎng)瓶內僅加入少量培養(yǎng)液，以能保持組織塊濕潤即可，蓋好瓶蓋，放置37℃培養(yǎng)箱24h再補加培養(yǎng)液。

    注意事項

    1.取材的組織盡快培養(yǎng)。因故不能即時培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內，放置于冰浴或4℃冰箱中，如果組織塊很大，應切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時間不能超過24h。

    2.從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材，可用含500～1000u/ml的青、鏈霉素BSS液漂洗5～10min，或用10%達克寧注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

    3.組織塊不易貼壁，可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠等。

    4.原代培養(yǎng)的1～2d內要特別注意觀察是否有細菌、霉菌的污染，一旦發(fā)現(xiàn)，要及時清除。