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由上海恒遠生物開啟的Elisa實驗講壇與今日上午在多媒體教室舉行，實驗室相關(guān)人員，銷售部人員，及新員工參加本次培訓課題講座，本課題由歐陽教授擔任講師。針對ELISA試劑盒牛奶樣本收集方法探討。

Elisa試劑盒技術(shù)的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。ELISA試劑盒用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。ELISA試劑盒由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。

歐陽教授講解牛奶樣本的收集方法：

取牛奶樣本，3000g以上，10℃離心10min，吸除上層脂肪；

┅┅取5ml去除脂肪牛奶樣本至10ml聚苯乙烯離心管中，加入150ulC液（見配液1）出現(xiàn)沉淀，振蕩15s，再加入150ulD液（見配液2），振蕩1min充分混合；

┅┅3000g以上，15℃離心10min，移取上層液；

┅┅用復溶工作液（見配液6）以等體積稀釋上層液（1份上層液+1份復溶工作液）；

┅┅取50ul用于分析。

感謝大家參與本次實驗講座，祝各位生活愉快！