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                  小技巧改變ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)誤差大問題

   上海撫生將進(jìn)一步加強(qiáng)人才經(jīng)營、產(chǎn)品經(jīng)營，不斷提升企業(yè)的核心竟?fàn)幜?，?shí)現(xiàn)具有產(chǎn)業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)的化的公司，服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域，迎接世界經(jīng)濟(jì)一體化所帶來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。 接下小編介紹小技巧改動ELISA試劑盒試驗(yàn)差錯大問題。

  ①：因?yàn)榈纹康木苄员囟ú蝗缂訕悠?，不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進(jìn)程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫抖等影響液量的要素均可導(dǎo)致以上狀況。高標(biāo)準(zhǔn)要求時應(yīng)運(yùn)用加樣器。

    ②：值鄰近實(shí)踐上是個灰區(qū)，不能截然分為陰性、陽性，國外均要求對這部分可疑標(biāo)本進(jìn)行奇數(shù)次復(fù)檢，以次數(shù)多者為準(zhǔn)，如一次陽兩次陰后判為陰，但實(shí)踐上是否為陰不好說，只要判為可疑，能夠讓患者過一段時間后再測。

    ③：肉眼觀察稍顯色，酶標(biāo)儀打印為陰性的標(biāo)本在實(shí)踐工作中是難以避免的，肉眼目測成果不可靠，應(yīng)以酶標(biāo)儀判讀為準(zhǔn)。

    ④：不同的【ELISA試劑盒】產(chǎn)品其工藝和操作方法會略有不同，必須依照所用試劑盒嚴(yán)格操作，不然容易產(chǎn)生檢測成果的不確定性.

    ⑤：加樣時樣品量差錯，對于陰或很陽的標(biāo)本影響不大，但對閾值鄰近的標(biāo)本影響極大，主張校對加樣器。

    ⑥：反應(yīng)時間的差錯，做很多標(biāo)本時，*孔和i后一孔以及一些特別標(biāo)本或許影響較大。

    ⑦：由陰性變?yōu)閺?qiáng)陽性原因多為操作進(jìn)程中漏加試劑等有關(guān)。

    ⑧：臨界值鄰近標(biāo)本動搖為正?，F(xiàn)象，任何ELISA試劑盒均不可避免。能夠考慮將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。

    ⑨：若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉運(yùn)用，有或許呈現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。