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改良Krebs-Henseleit溶液

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更新時間:2022-07-05 10:26:57瀏覽次數(shù):221

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500ml
貨號 FS-R6603 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6603
改良Krebs-Henseleit溶液公司正在銷售的產(chǎn)品:豚鼠成纖維生長因子7(FGF7/KGF)試劑盒Anti-IL2 Antibody5色羥化酶2抗體
豚鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)試劑盒 Anti-IL2 Antibody硫氧還蛋白11抗體
豚鼠鈣調(diào)素(CAM)試劑盒 Anti-IL22 Antibody微管蛋白4α抗體
豚鼠心肌營養(yǎng)素合成酶/心磷脂合酶(CLS)試劑盒 Anti-IL22 An

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

改良Krebs-Henseleit溶液

500ml

FS-R6603

產(chǎn)品分類:細(xì)胞其他

儲存條件:4℃,3個月

用途:又稱Krebs-Henseleit Buffer Modified,同sigma-k3753。含碳suan氫鈉和鈣。pH7.2-7.8即可。作用類似于Ringer液,用于動物離體實驗,肌體灌流、清洗組織,并維持離體組織的正常生理功能。

注意事項:無菌溶液。主要含有葡萄糖、硫suan鎂、磷酸二氫鉀、氯化鈉等組成。

63.jpg 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-(標(biāo)... Chitin磷化Ephrin B抗體包裝5g

4'-去鬼臼 Coenzyme A, free acid, hydrate (COA)磷化Ephrin B抗體包裝5mg

4'-去氧基表鬼臼(標(biāo)準(zhǔn)品) Paclobutrazol磷化雌激受體α抗體包裝5g

4-β-D-葡萄糖基-1,3,7-三羥基呫噸 Hydrazine sulfate磷化雌激受體α抗體包裝25g

4-基傘形-β-D-木糖苷 Polyphenol Oxidase from Mushrooms表皮生長因子受體底物8抗體包裝1g

4-羥基喹唑啉 Copper(II) sulfate, pentahydrate內(nèi)皮1抗體包裝1g

4-硝基兒茶(標(biāo)準(zhǔn)品) N-Acetyl-D-glucosamine腸道病71型/手足口病病抗體包裝5g

4’-O-基補骨脂查爾B Manganous sulfate monohydrate絲裂原活化蛋白激1抗體包裝25g

4β-羥基黃芪紫檀烷苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Rubidium chloride絲裂原活化蛋白激3抗體包裝5g

5,7,4'-三羥基-8-基二氫黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Poly-L-lysine雌激受體α抗體包裝25g

5,7-二羥基色原 Span* 80雌激受體β 抗體包裝5g

5-O-基維斯阿米-4'-O-β-D-芹糖基-... PEG 1000上皮特異性抗原抗體包裝100g

5-O-基維斯阿米苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Tryptone內(nèi)皮-1抗體包裝25g

5-羥基糠(標(biāo)準(zhǔn)品) DNSCl, Dansyl chloride天冬蛋白家族蛋白抗體包裝100g

5-羥色(標(biāo)準(zhǔn)品) N-Ethylmaleimide蝮蛇蛇蛋白抗體包裝25g

油污染土鞘菌Sphingobium│olei 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP32,A型羧化基質(zhì)谷蛋白試劑盒人參炔;Falcarinol,Pana

猴頭菇Hericium│erinaceus (Bull.) Pers. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品羧化不全骨鈣試劑盒肉豆寇單甘油酯;Monomyristi

鮑曼/醋鈣復(fù)合不動桿菌Acinetobacter│baunannii/calcoaceticus complex 質(zhì)量規(guī)格:>99%,可用于培養(yǎng)髓樣分化因子88試劑盒肉豆蔻甘油三酯;Tritetradec
改良Krebs-Henseleit溶液SP-A/FITC  熒光標(biāo)記肺表面活性蛋白AIgG

SPA-1/SIPA-1  熒光標(biāo)記抗信號感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白 1IgG

SPAG5/map126 /FITC  熒光標(biāo)記抗相關(guān)抗原5IgG

SPARC/FITC  熒光標(biāo)記富含半胱氨的性分泌蛋白IgG

SP-B/FITC  熒光標(biāo)記肺表面活性蛋白BIgG

SP-D/FITC  熒光標(biāo)記肺表面活性蛋白DIgG

Spectrin- Alpha/FITC  熒光標(biāo)記血影蛋白/收縮蛋白IgG

SPHK1/FITC  熒光標(biāo)記鞘氨激1IgG

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

 


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