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修飾聚合物的種類有聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酰胺(PPA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等,其中PEG是常用的一種。PEG分子與磷脂分子通過共價鍵結(jié)合形成PEG衍生化磷脂,能保護(hù)脂質(zhì)體,使脂質(zhì)體物理、化學(xué)...
結(jié)合雙水相聚合、可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合以及雙水相體系的特點(diǎn),提出一種新的聚丙烯酰胺(PAM)聚合方法——在聚乙二醇(PEG)水溶液中以偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽(VA-044)為引發(fā)劑引發(fā)...
將PEG齊聚物在紅外光固化體系中用作活性交聯(lián)稀釋劑,克服了小分子多官能團(tuán)單體因柔性不好而導(dǎo)致固化膜較脆的缺點(diǎn),研究了PEG的紅外光固化性能。將PEGA作為預(yù)聚物,三羥甲基丙烷三丙烯酸為交聯(lián)劑在紫外光引...
聚乙二醇醚接枝不飽和酸而形成的酯得到應(yīng)用，由于PEG分子鏈具有良好的柔性和極性,與丙烯酸系列樹脂有很好的相容性,和丙烯酸酯乙烯基類化合物共聚來制備的丙烯酸樹脂涂飾劑由于有長而柔軟的極性側(cè)基的存在,使得...
聚炔類螺旋共聚物:1,設(shè)計(jì)并合成了一系列含手性側(cè)基和含親水性大分子側(cè)基的接枝聚炔共聚物[聚(丙炔酸薄荷醇酯-co-丙炔酸聚乙二醇單甲醚酯)(polyacetylene—MPEG)],通過紅外光譜及凝膠...
制備得到了一種聚乙二醇馬來酰亞胺-苯乙烯類型共聚物，然后將所述聚乙二醇馬來酰亞胺-苯乙烯類型共聚物與樹脂乳液混合制備了一種聚乙二醇馬來酰亞胺-苯乙烯類型共聚物上漿劑，該上漿劑具有可變的主劑構(gòu)型，并具有...
聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多的優(yōu)點(diǎn),如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規(guī)律,在理論上和實(shí)踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學(xué)修飾時容...
PEG-蛋白分離方法：鹽析除去活化PEG等效果的鑒定:取SephacrylS-200裝柱(0.76×8.7cm,床體積4ml),用50mmol/L的磷酸鹽緩沖液(pH7.0)充分平衡.取上述PEG-r...
PEG-蛋白分離方法：PEG-rIL-2的硫酸銨沉淀:取反應(yīng)混合液(含蛋白0.5mg/ml,1%PEG),分置于7個Ep-pendorf管中,分別加入4mol/L硫酸銨溶液,使其終濃度分別為(1)0....
I-2分子連接上長鏈PEG后,實(shí)際分子量增加較大,但在SDS存在下用分子篩色譜分離PEG-IL-2時,所收集的1或2PEG-IL-2部分中總含有少量的IL-2,即使用HPLC也不能將它們分開,其原因可...
mPEG(Mr6748,即6kD左右)不能透過對球狀蛋白質(zhì)截留分子量為12kD的透析膜.在分子篩色諧中,PEG6000的行為類似于分子量25~35kD的球狀蛋白質(zhì)..而且,當(dāng)溶液中含有PEG時,球狀蛋...
蛋白質(zhì)經(jīng)PEG修飾后,.其理化性質(zhì)和生物學(xué)功能都可得到改善,這是提高生物活性蛋白質(zhì)應(yīng)用價值的有效方法.但是,其中還存在一些問題,蛋白質(zhì)PEG修飾產(chǎn)物的分離純化即是其中之一.PEG化蛋白質(zhì)的純化難度大,...
PEG化蛋白質(zhì)的分離純化比較難.PEG化蛋白質(zhì)仍能被硫酸銨鹽析,據(jù)此可以簡單地將IL-2及PEG化IL-2沉淀出來,而將有*的活化PEG等副產(chǎn)物留在溶液中.此方法效果良好.此外,在PEG-IL-2與I...
在藥物修飾及藥物載體的研究領(lǐng)域,聚乙二醉(PEG)及其衍生物因其所具有兩親性、生物相容性、無免疫原性等特點(diǎn)，而備受關(guān)注。在利用PEG作為修飾劑的研究中，大多采用只具有一個活性端基的單甲氧基聚乙二醇(m...
首先合成了單甲氧基聚乙二醇對甲苯磺酸酯(mPEG-OTs)，然后根據(jù)蓋布瑞爾合成法原理，以鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽(PPI)為親核試劑與mPEG-OTs反應(yīng)，生成單甲氧基聚乙二醇的鄰苯二甲酰亞胺衍生物(mP...
PEG氨基酸衍生物,并利用其末端活性羧基,將PEG結(jié)合到紫杉醇C-13側(cè)鏈的C2羥基上,獲得了具有特殊的捕氨酸連接臂的PEG化紫杉醇PEG-ProTaxol)。與天然紫杉醇相比,PECG化紫杉醇水溶性...
甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mPEG-DSPE)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(ATRA)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進(jìn)行制備工藝的優(yōu)化.方法選擇多種制備方法及不同藥物/聚合物比例制備A...
聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺的制備方法,其具體制備步驟如下:將聚乙二醇溶于有機(jī)溶劑,加入有機(jī)酸酐將聚乙二醇端基的羥基轉(zhuǎn)化為羧基,在催化劑的作用下,用N-羥基琥珀酰亞胺對聚乙二醇的端羧基進(jìn)行活化,活化后的聚乙...
利用自制的羧基結(jié)尾的嵌段聚合物甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA-COOH)和7-乙基-10-羥基喜樹堿(SN38)合成聚合物-藥物連接物mPEG-PLA-SN38,并評價其質(zhì)量.方法:利用自制...
合成新型載體材料甲氧基聚乙二醇-膽固醇,并對其膠束成型工藝進(jìn)行系統(tǒng)研究,為其作為藥物載體提供參考。方法：丁二?；懝檀寂c聚乙二醇單甲醚通過酯鍵偶聯(lián),合成甲氧基聚乙二醇-膽固醇;通過共溶劑蒸發(fā)法、乳化溶...
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