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了解如何消除色譜偽峰

閱讀:2496        發(fā)布時間:2014-7-7

色譜偽峰給色譜分析工作帶來了的干擾和影響。為解決這個問題,先必須弄清楚產生偽峰的原因。

    簡單的情形是所用的流動相在檢測波長下有吸收,而進在此波長下沒有吸收的溶劑,在流動相中會出現“洞穴”,通過色譜柱后出倒峰。

    于偽峰產生的原因,可作如下解釋:

    通常樣品(X)和流動相(M)間可能存在兩種作用——協(xié)同的吸著作用和競爭的吸著作用。

    假設樣品分子X不可檢測(無紫外吸收),流動相組分M可檢測。M常是流動相中的雜質,而X可能是溶解樣品溶劑中的雜質或組分,或者是真實的樣品組分。在協(xié)同吸著作用下,如果tM小于tX,流動相組分先離開柱,則M以倒峰先離開柱,接著X出正峰;如果MX的保留時間相反,即tM大于tX,則X先離開柱出倒峰,后流出的M出正峰。

    在離子對色譜中是以協(xié)同吸著作用為模式。在反相或正相色譜中是競爭而不是協(xié)同,結果引起不同形式的偽峰:先出的偽峰是正峰,后出的偽峰是倒峰。

    一旦出現了偽峰,可考慮用下面幾種思路予以糾正:

    1)用純試劑作流動相。以的離子對試劑和緩沖物質配制流動相,各類試劑加和起來應產生小的偽峰效應。

    2)用流動相溶解樣品。以其它溶劑溶解樣品可能產生偽峰或導致偽峰的產生,用流動相溶解樣品可減少產生偽峰的幾率。

    3)進小體積的樣品溶液。偽峰常與樣品體積成比例,離子對色譜的進樣體積要低于50微升。

    4)預處理好樣品。樣品中的雜質會促成偽峰的出現。

      若用上述方法還不能去掉偽峰,則可視作為特殊的干擾峰來處理,即作為特殊的組分。改變色譜條件,使偽峰位置發(fā)生變化,避開被干擾的峰。

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