兔白細(xì)胞介素1（IL-1）定量檢測ELISA試劑盒說明書

【試劑盒名稱】

兔白細(xì)胞介素1（IL-1）定量檢測試劑盒（ELISA）

【試劑盒用途】

定量檢測兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素1（IL-1）的含量。

【檢測原理】

本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被兔白細(xì)胞介素1（IL-1）抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中兔白細(xì)胞介素1（IL-1）濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計算樣本中兔白細(xì)胞介素1（IL-1）含量。

【試劑盒組成】

備注：標(biāo)準(zhǔn)品（S0→S5）濃度依次為：320、160、80、40、20、0ng/L.

【需要而未提供的試劑和器材】

1、37℃恒溫箱

1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 精密移液器及一次性吸頭
3. 蒸餾水
4. 一次性試管
5. 吸水紙
   

【操作步驟】

1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、設(shè)置加樣孔：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置。

4、加標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；空白對照孔不加。

5、加待測樣本：待測樣本孔中先加入生物素10μL，再加待測樣本50μL；空白對照孔不加。

6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液100μL；空白對照孔不加。

7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。

12、計算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值，計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

【樣本要求】

1、樣本不能含疊氮鈉（NaN₃），因為疊氮鈉（NaN₃）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2、標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒。

【注意事項】

1、實驗嚴(yán)格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。

4、若顯色過淺，可適當(dāng)延長底物溫育時間。

5、為避免交叉污染，標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。

6、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試劑不得混用。

7、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。

【檢測范圍】

10ng/L - 320ng/L

【規(guī)格】

96T/盒

【貯藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【有效期】

6個月