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兔白細胞介素1(IL-1)定量檢測ELISA試劑盒說明書

時間:2015-1-5閱讀:1333

兔白細胞介素1(IL-1)定量檢測ELISA試劑盒說明書

                                                     

【試劑盒名稱】

兔白細胞介素1IL-1)定量檢測試劑盒(ELISA

【試劑盒用途

定量檢測兔血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素1IL-1的含量。

【檢測原理

本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被兔白細胞介素1IL-1抗體透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉化為藍色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中兔白細胞介素1IL-1濃度呈正相關,450nm波長下測定OD值,根據(jù)標準品和樣品的OD值,計算樣本中兔白細胞介素1IL-1含量。

【試劑盒組成

1

酶標包被板

12×8

7

顯色劑B

6mL

2

標準品

0.3mL*6

8

終止液

6mL

3

20倍濃縮洗滌液

25mL

9

說明書

1

4

生物素

1mL

10

封板膜

2

5

酶標試劑

10mL

11

密封袋

1

6

顯色劑A

6mL




備注:標準品(S0S5)濃度依次為:320、160、80、40、200ng/L.

需要而未提供的試劑和器材

1、37恒溫箱

  1. 標準規(guī)格酶標儀
  2. 精密移液器及一次性吸頭
  3. 蒸餾水
  4. 一次性試管
  5. 吸水紙

【操作步驟】

1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、設置加樣孔:取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置。

4、加標準品:標準品孔中加入標準品50μL;空白對照孔不加。

5、加待測樣本:待測樣本孔中先加入生物素10μL,再加待測樣本50μL;空白對照孔不加。

6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液100μL;空白對照孔不加。

7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL,37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

【樣本要求】

1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

3、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。

【注意事項】

1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

2酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。

4、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。

5、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜。

6、試劑盒保質期內使用,不同批號的試劑不得混用。

7、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

檢測范圍

10ng/L - 320ng/L

【規(guī)格】

96T/

【貯藏】

2-8℃,避光防潮保存。

【有效期】

6個月

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