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　　17羥基孕酮試劑盒主要基于酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）原理，通過競爭抑制法或雙抗體夾心法對樣本中的17羥基孕酮（17-OHP）進(jìn)行定量測定。

　　競爭抑制法中，試劑盒將純化的17-OHP包被在微孔板上作為固相抗原。檢測時，樣本中的17-OHP與酶標(biāo)記的17-OHP競爭結(jié)合微孔板上的有限抗體結(jié)合位點。樣本中17-OHP濃度越高，與酶標(biāo)記17-OHP競爭結(jié)合的抗體就越少，最終形成的酶標(biāo)復(fù)合物量越低。經(jīng)洗滌去除未結(jié)合物質(zhì)后，加入底物TMB顯色，酶催化反應(yīng)使顏色深淺與樣本中17-OHP濃度成反比。通過酶標(biāo)儀測定450nm波長下的吸光度值，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計算樣本濃度。

　　雙抗體夾心法則采用兩株針對17-OHP不同表位的特異性抗體。一株抗體包被微孔板作為捕獲抗體，另一株抗體標(biāo)記HRP作為檢測抗體。檢測時，樣本中的17-OHP與捕獲抗體結(jié)合后，再與檢測抗體形成"抗體-抗原-酶標(biāo)抗體"復(fù)合物。經(jīng)洗滌去除游離成分，加入底物顯色后，顏色深淺與樣本中17-OHP濃度成正比。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線換算，可實現(xiàn)樣本濃度的定量分析。

　　兩種方法均需嚴(yán)格控制實驗條件，包括樣本采集時間、儲存溫度及試劑平衡時間。操作過程中需避免反復(fù)凍融樣本，防止溶血或高脂血癥樣本干擾檢測結(jié)果。試劑盒的靈敏度、特異性及線性范圍需通過方法學(xué)驗證，確保不同批次試劑的檢測一致性。